[发明专利]杀真菌剂肟基-四唑衍生物无效
申请号: | 200980125896.3 | 申请日: | 2009-07-03 |
公开(公告)号: | CN102083815A | 公开(公告)日: | 2011-06-01 |
发明(设计)人: | C·布里;J·本汀;D·贝尼耶;I·克里斯蒂安;P-Y·克库尔朗恩;P·德博尔德;C·杜波斯特;P·热尼克斯;D·波兹;U·沃彻多夫-纽曼 | 申请(专利权)人: | 拜尔农科股份公司 |
主分类号: | C07D401/12 | 分类号: | C07D401/12;A01N43/78;A01N43/713 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 陈文青;王颖 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明涉及通式(I)的肟基-四唑衍生物及其制备方法,以及它们作为杀真菌活性剂的用途,特别是以杀真菌组合物的形式,以及用这些化合物或组合物来控制植物病原真菌(特别是植物中的植物病原真菌)的方法,在该通式中,A表示四唑基,Het表示吡啶基或噻唑基,X表示各种取代基。 | ||
搜索关键词: | 真菌 剂肟基 衍生物 | ||
【主权项】:
1.一种通式(I)的化合物及其盐、N-氧化物、金属络合物和准金属络合物或它们的(E)和(Z)异构体和它们的混合物:
●X表示氢原子、卤原子、C1-C8-烷基、C1-C8-烷氧基、氰基、甲磺酰基、硝基、三氟甲基或芳基;●A表示通式(A1)或(A2)的四唑基:
式中Y表示取代或未取代的C1-C8-烷基;●Het表示通式(Het1)的吡啶基或通式(Het2)的噻唑基;
式中○Q表示取代或未取代的三(C1-C8-烷基)甲硅烷基-C1-C8-烷基、取代或未取代的三(C1-C8-烷基)甲硅烷基-C3-C8-环烷基、取代或未取代的芳基-环丙基、取代或未取代的具有1-5个卤原子的C3-C8-卤代环烷基、取代或未取代的C3-C8-环烷基-C1-C8-烷基、取代或未取代的C3-C8-环烯基、取代或未取代的C3-C8-环烯基-C1-C8-烷基、取代或未取代的具有1-5个卤原子的C2-C8-卤代烯基、取代或未取代的C2-C8-炔基、取代或未取代的具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷氧基、取代或未取代的具有1-5个卤原子的C1-C8-卤代烷氧基烷基、取代或未取代的苯氧基烷基、取代或未取代的C2-C8-烯氧基、取代或未取代的具有1-5个卤原子的C2-C8-卤代烯氧基、取代或未取代的C3-C8-炔氧基、取代或未取代的具有1-5个卤原子的C3-C8-卤代炔氧基、取代或未取代的(C1-C6-烷氧基亚氨基)-C1-C6-烷基、取代或未取代的(C1-C6-烯氧基亚氨基)-C1-C6-烷基、取代或未取代的(C1-C6-炔氧基亚氨基)-C1-C6-烷基、取代或未取代的(苄氧基亚氨基)-C1-C6-烷基、取代的苄氧基、取代或未取代的苯氧基、取代的芳基、取代或未取代的、饱和或不饱和的最多包含4个选自N、O、S的杂原子的4-、5-、6-或7-元杂环基;[取代的芳基]-[C1-C8]-烷基;取代或未取代的、饱和或不饱和的最多包含4个选自N、O、S的杂原子的4-、5-、6-或7-元杂环基-[C1-C8]-烷基;饱和或不饱和的具有1-5个卤原子的最多包含4个选自N、O、S的杂原子的4-、5-、6-或7-元杂环基-[C1-C8]-卤代烷基;取代或未取代的三(C1-C8-烷基)-甲硅烷氧基、取代或未取代的C5-C12-稠合双环烷基、取代或未取代的C5-C12-稠合双环烯基、取代或未取代的C5-C12-稠合双环烷基-[C1-C8]-烷基、取代或未取代的C5-C12-稠合双环烯基-[C1-C8]-烷基、取代或未取代的芳基羰基、取代或未取代的C1-C8-烷基羰基、取代或未取代的、饱和或不饱和的最多包含4个选自N、O、S的杂原子的4-、5-、6-或7-元杂环基羰基。
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