[发明专利]杀真菌剂肟基-四唑衍生物

说明书

说明

本发明涉及肟基(hydroximoyl)-四唑衍生物，它们的制备方法，它们作为杀真菌活性剂的用途，特别是以杀真菌组合物的形式，以及用这些化合物或组合物来控制植物病原真菌(特别是植物中的植物病原真菌)的方法。

在欧洲专利申请第1426371号中，揭示了具有以下化学结构的一些四唑肟衍生物：

式中A表示四唑基，Het表示特定的吡啶基或特定的噻唑基。

在日本专利申请第2004-131392号中，揭示了具有以下化学结构的一些四唑肟衍生物：

式中Q可以选自15种不同的杂环基。

在日本专利申请第2004-131416号中，揭示了具有以下化学结构的一些四唑肟衍生物：

式中Q可以选自吡啶基或噻唑基。

这三篇文献中揭示的化合物未证实能够提供与本发明的化合物相当的实用性。

在农业领域中，为了避免或控制对活性成分有耐药性的菌株的产生，人们对于使用新型农药化合物一直很感兴趣。而且，为了减少活性化合物的用量，同时保持与已知化合物至少等同的效力，人们对于使用比那些已知的农药活性更高的新颖化合物也很感兴趣。本发明人现已发现一类具有上述效果或益处的新化合物。

因此，本发明提供通式(I)的四唑肟衍生物及其盐、N-氧化物、金属络合物和准金属络合物(metalloidic complex)或它们的(E)和(Z)异构体和它们的混合物：

式中

●X表示氢原子、卤原子、C₁-C₈-烷基、C₁-C₈-烷氧基、氰基、甲磺酰基、硝基、三氟甲基或芳基；

●A表示通式(A¹)或(A²)的四唑基：

式中Y表示取代或未取代的C₁-C₈-烷基；

●Het表示通式(Het¹)的吡啶基或通式(Het²)的噻唑基；

式中，

○Q表示取代或未取代的三(C₁-C₈-烷基)甲硅烷基-C₁-C₈-烷基、取代或未取代的三(C₁-C₈-烷基)甲硅烷基-C₃-C₈-环烷基、取代或未取代的芳基-环丙基、取代或未取代的具有1-5个卤原子的C₃-C₈-卤代环烷基、取代或未取代的C₃-C₈-环烷基-C₁-C₈-烷基、取代或未取代的C₃-C₈-环烯基、取代或未取代的C₃-C₈-环烯基-C₁-C₈-烷基、取代或未取代的具有1-5个卤原子的C₂-C₈-卤代烯基、取代或未取代的C₂-C₈-炔基、取代或未取代的具有1-5个卤原子的C₁-C₈-卤代烷氧基、取代或未取代的具有1-5个卤原子的C₁-C₈-卤代烷氧基烷基、取代或未取代的苯氧基烷基、取代或未取代的C₂-C₈-烯氧基、取代或未取代的具有1-5个卤原子的C₂-C₈-卤代烯氧基、取代或未取代的C₃-C₈-炔氧基、取代或未取代的具有1-5个卤原子的C₃-C₈-卤代炔氧基、取代或未取代的(C₁-C₆-烷氧基亚氨基)-C₁-C₆-烷基、取代或未取代的(C₁-C₆-烯氧基亚氨基)-C₁-C₆-烷基、取代或未取代的(C₁-C₆-炔氧基亚氨基)-C₁-C₆-烷基、取代或未取代的(苄氧基亚氨基)-C₁-C₆-烷基、取代的苄氧基、取代或未取代的苯氧基、取代的芳基、取代或未取代的、饱和或不饱和的最多包含4个选自N、O、S的杂原子的4-、5-、6-或7-元杂环基；[取代的芳基]-[C₁-C₈]-烷基；取代或未取代的、饱和或不饱和的最多包含4个选自N、O、S的杂原子的4-、5-、6-或7-元杂环基-[C₁-C₈]-烷基；饱和或不饱和的具有1-5个卤原子的最多包含4个选自N、O、S的杂原子的4-、5-、6-或7-元杂环基-[C₁-C₈]-卤代烷基；取代或未取代的三(C₁-C₈-烷基)-甲硅烷氧基、取代或未取代的C₅-C₁₂-稠合双环烷基、取代或未取代的C₅-C₁₂-稠合双环烯基、取代或未取代的C₅-C₁₂-稠合双环烷基-[C₁-C₈]-烷基、取代或未取代的C₅-C₁₂-稠合双环烯基-[C₁-C₈]-烷基、取代或未取代的芳基羰基、取代或未取代的C₁-C₈-烷基羰基、取代或未取代的、饱和或不饱和的最多包含4个选自N、O、S的杂原子的4-、5-、6-或7-元杂环基羰基。