[发明专利]选择性亚型α2肾上腺素能药物及其使用方法无效
| 申请号： | 200980118725.8 | 申请日： | 2009-03-24 |
| 公开（公告）号： | CN102036664A | 公开（公告）日： | 2011-04-27 |
| 发明（设计）人： | J·A·竹内;李玲;T·M·海德尔堡;周健雄;K·M·凯德兹;D·W·吉尔;W·K·方 | 申请（专利权）人： | 阿勒根公司 |
| 主分类号： | A61K31/4166 | 分类号： | A61K31/4166;A61K31/421;A61K31/426;A61P25/02;A61P25/04;A61P43/00;A61K31/00 |
| 代理公司： | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人： | 张广育;姜建成 |
| 地址： | 美国加*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供了用于治疗哺乳动物疼痛的方法。具体地，本发明提供了明确定义的氨基咪唑啉、氨基噻唑啉、氨基噁唑啉及其药物组合物来治疗疼痛。 | ||
| 搜索关键词： | 选择性 肾上腺素 药物 及其 使用方法 | ||
【主权项】：
1.一种治疗疼痛的方法，包括给予需要治疗的哺乳动物一种药物组合物，该药物组合物包含治疗有效剂量的至少一种具有下述结构的化合物或其任意结合物，或者其可药用盐、水合物、溶剂化物、晶形、异构体、互变异构体、对映异构体和非对映异构体：![]()
其中，X是O、S或NH；n和m各自独立地为1到5；R1和R2各自独立地为氢原子、烷基、环烷基、芳基、烯基、炔基、卤化物、羟基、烷氧基、三氟甲基、-N(R6)2、-CN、-CO2R6或-CH2OH；并且R3、R4、R5和R6各自独立地为氢或是低级烷基。
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