[发明专利]杀虫剂有效
申请号: | 200980116045.2 | 申请日: | 2009-02-27 |
公开(公告)号: | CN102015634A | 公开(公告)日: | 2011-04-13 |
发明(设计)人: | 尼卡·布鲁;迈克尔·洛索;蒂莫西·约翰逊;乔纳森·巴布科克;本杰明·纽金特;蒂莫西·马丁;安妮特·布朗;罗纳德·罗斯;威廉·洛;马赛厄斯·奥伯 | 申请(专利权)人: | 陶氏益农公司 |
主分类号: | C07C381/10 | 分类号: | C07C381/10;C07D213/14;C07D213/75;C07D403/12;C07D407/12;C07D413/12;A01P7/04;A01N43/40;A01N47/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 陈桉 |
地址: | 美国印*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明披露了具有下述式(I)的化合物,以及它们在防治害虫中的用途。 | ||
搜索关键词: | 杀虫剂 | ||
【主权项】:
1.式(I)的化合物其中:(a)R1为C2-C8烯基、C2-C8烯基氧基、C2-C8烯基硫基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷基、C1-C8烷基硫基、C2-C8炔基、C2-C8炔基氧基、C2-C8炔基硫基、芳基、C3-C8环烯基、C3-C8环烯基氧基、C3-C8环烯基硫基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷氧基、C3-C8环烷基硫基、杂环基或C0-C8烷基-C(=O)OR8,其中每个基团任选独立取代有下述取代基中的一个或多个:F、Cl、Br、I、CN、NO2、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6卤代烷基硫基、S(=O)n1C1-C6烷基(其中n1=0-2)、S(=O)n1C1-C6卤代烷基(其中n1=0-2)、OSO2C1-C6卤代烷基、C(=O)OC1-C6烷基、C(=O)C1-C6烷基、C(=O)C1-C6卤代烷基、芳基、C1-C6羟基烷基、NR9R10和杂环基;(b)R2为C2-C8烯基、C2-C8烯基氧基、C2-C8烯基硫基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷基、C1-C8烷基硫基、C2-C8炔基、C2-C8炔基氧基、C2-C8炔基硫基、芳基、C3-C8环烯基、C3-C8环烯基氧基、C3-C8环烯基硫基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷氧基、C3-C8环烷基硫基、杂环基或C0-C8烷基-C(=O)OR8,其中每个基团任选独立取代有下述取代基中的一个或多个:F、Cl、Br、I、CN、NO2、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6卤代烷基硫基、S(=O)n1C1-C6烷基(其中n1=0-2)、S(=O)n1C1-C6卤代烷基(其中n1=0-2)、OSO2C1-C6卤代烷基、C(=O)OC1-C6烷基、C(=O)C1-C6烷基、C(=O)C1-C6卤代烷基、芳基、C1-C6羟基烷基、NR9R10和杂环基,且其中R2和R5也可形成4、5或6元环;(c)R3为F、Cl、Br、I、C2-C8烯基、C2-C8烯基氧基、C2-C8烯基硫基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷基、C1-C8烷基硫基、C2-C8炔基、C2-C8炔基氧基、C2-C8炔基硫基、芳基、C3-C8环烯基、C3-C8环烯基氧基、C3-C8环烯基硫基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷氧基、C3-C8环烷基硫基、H、杂环基、C(=O)C1-C6烷基、C(=O)C1-C6芳基或C0-C8烷基-C(=O)OR8,其中每个基团(除了H、F、Cl、Br、I之外)任选独立取代有下述取代基中的一个或多个:F、Cl、Br、I、CN、NO2、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6卤代烷基硫基、S(=O)n1C1-C6烷基(其中n1=0-2)、S(=O)n1C1-C6卤代烷基(其中n1=0-2)、OSO2C1-C6卤代烷基、C(=O)OC1-C6烷基、C(=O)C1-C6烷基、C(=O)C1-C6卤代烷基、芳基(其中所述芳基任选取代有选自F、Cl、Br、I或C1-C8烷氧基中的一个或多个取代基)C1-C6羟基烷基、NR9R10和杂环基,且其中R3和R4也可形成4、5或6元环;(d)R4为F、Cl、Br、I、C2-C8烯基、C2-C8烯基氧基、C2-C8烯基硫基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷基、C1-C8烷基硫基、C2-C8炔基、C2-C8炔基氧基、C2-C8炔基硫基、芳基、C3-C8环烯基、C3-C8环烯基氧基、C3-C8环烯基硫基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷氧基、C3-C8环烷基硫基、H、杂环基、C(=O)C1-C6烷基、C(=O)C1-C6芳基或C0-C8烷基-C(=O)OR8,其中每个基团(除了H、F、Cl、Br、I之外)任选独立取代有下述取代基中的一个或多个:F、Cl、Br、I、CN、NO2、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6卤代烷基硫基、S(=O)n1C1-C6烷基(其中n1=0-2)、S(=O)n1C1-C6卤代烷基(其中n1=0-2)、OSO2C1-C6卤代烷基、C(=O)OC1-C6烷基、C(=O)C1-C6烷基、C(=O)C1-C6卤代烷基、芳基(其中所述芳基任选取代有选自F、Cl、Br、I或C1-C8烷氧基中的一个或多个取代基)C1-C6羟基烷基、NR9R10和杂环基,且其中R3和R4也可形成4、5或6元环;(e)R5为C2-C8烯基、C2-C8烯基氧基、C2-C8烯基硫基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷基、C1-C8烷基硫基、C2-C8炔基、C2-C8炔基氧基、C2-C8炔基硫基、芳基、C3-C8环烯基、C3-C8环烯基氧基、C3-C8环烯基硫基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷氧基、C3-C8环烷基硫基、H、杂环基或C0-C8烷基-C(=O)OR8,其中每个基团(除了H之外)任选独立取代有下述取代基中的一个或多个:F、Cl、Br、I、CN、NO2、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6卤代烷基硫基、S(=O)n1C1-C6烷基(其中n1=0-2)、S(=O)n1C1-C6卤代烷基(其中n1=0-2)、OSO2C1-C6卤代烷基、C(=O)OC1-C6烷基、C(=O)C1-C6烷基、C(=O)C1-C6卤代烷基、芳基、C3-C8环烷基、C1-C6羟基烷基、NR9R10和杂环基,且其中R2和R5也可形成4、5或6元环,且其中R5和R6也可形成3、4、5或6元环;(f)R6为C2-C8烯基、C2-C8烯基氧基、C2-C8烯基硫基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷基、C1-C8烷基硫基、C2-C8炔基、C2-C8炔基氧基、C2-C8炔基硫基、芳基、C3-C8环烯基、C3-C8环烯基氧基、C3-C8环烯基硫基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷氧基、C3-C8环烷基硫基、H、杂环基或C0-C8烷基-C(=O)OR8,其中每个基团(除了H之外)任选独立取代有下述取代基中的一个或多个:F、Cl、Br、I、CN、NO2、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6卤代烷基硫基、S(=O)n1C1-C6烷基(其中n1=0-2)、S(=O)n1C1-C6卤代烷基(其中n1=0-2)、OSO2C1-C6卤代烷基、C(=O)OC1-C6烷基、C(=O)C1-C6烷基、C(=O)C1-C6卤代烷基、芳基、C3-C8环烷基、C1-C6羟基烷基、NR9R10和杂环基,且其中R2和R5也可形成4、5或6元环,且其中R5和R6也可形成3、4、5或6元环;(g)n为0至4;(h)X为NR8、O或S;(i)J为N或CR7;(j)R7为H、F、Cl、Br、I、C2-C8烯基、C2-C8烯基氧基、C2-C8烯基硫基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷基、C1-C8烷基硫基、C2-C8炔基、C2-C8炔基氧基、C2-C8炔基硫基、芳基、C3-C8环烯基、C3-C8环烯基氧基、C3-C8环烯基硫基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷氧基、C3-C8环烷基硫基、杂环基或C0-C8烷基-C(=O)OR8,其中每个基团(除了H、F、Cl、Br、I之外)任选独立取代有下述取代基中的一个或多个:F、Cl、Br、I、CN、NO2、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6卤代烷基硫基、S(=O)n1C1-C6烷基(其中n1=0-2)、S(=O)n1C1-C6卤代烷基(其中n1=0-2)、OSO2C1-C6卤代烷基、C(=O)OC1-C6烷基、C(=O)C1-C6烷基、C(=O)C1-C6卤代烷基、芳基、C1-C6羟基烷基、NR9R10和杂环基;(k)R8为H、OH、OC(=O)C1-C6烷基、C2-C8烯基、C2-C8烯基氧基、C2-C8烯基硫基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷基、C1-C8烷基硫基、C2-C8炔基、C2-C8炔基氧基、C2-C8炔基硫基、芳基、C3-C8环烯基、C3-C8环烯基氧基、C3-C8环烯基硫基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷氧基、C3-C8环烷基硫基或杂环基,其中每个基团任选独立取代有下述取代基中的一个或多个:F、Cl、Br、I、CN、NO2、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C3-C8环烷基、C3-C8卤代环烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6卤代烷基硫基、S(=O)n1C1-C6烷基(其中n1=0-2)、S(=O)n1C1-C6卤代烷基(其中n1=0-2)、OSO2C1-C6卤代烷基、C(=O)OC1-C6烷基、C(=O)C1-C6烷基、C(=O)C1-C6卤代烷基、芳基(其中所述芳基任选取代有选自F、Cl、Br、I或C1-C8烷氧基中的一个或多个取代基)、C1-C6羟基烷基和杂环基;(l)R9为C2-C8烯基、C2-C8烯基氧基、C2-C8烯基硫基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷基、C1-C8烷基硫基、C2-C8炔基、C2-C8炔基氧基、C2-C8炔基硫基、芳基、C3-C8环烯基、C3-C8环烯基氧基、C3-C8环烯基硫基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷氧基、C3-C8环烷基硫基或杂环基,其中每个基团任选独立取代有下述取代基中的一个或多个:F、Cl、Br、I、CN、NO2、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6卤代烷基硫基、S(=O)n1C1-C6烷基(其中n1=0-2)、S(=O)n1C1-C6卤代烷基(其中n1=0-2)、OSO2C1-C6卤代烷基、C(=O)OC1-C6烷基、C(=O)C1-C6烷基、C(=O)C1-C6卤代烷基、芳基、C1-C6羟基烷基和杂环基,且其中R9和R10也可形成4、5或6元环;且(m)R10为C2-C8烯基、C2-C8烯基氧基、C2-C8烯基硫基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷基、C1-C8烷基硫基、C2-C8炔基、C2-C8炔基氧基、C2-C8炔基硫基、芳基、C3-C8环烯基、C3-C8环烯基氧基、C3-C8环烯基硫基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷氧基、C3-C8环烷基硫基或杂环基,其中每个基团任选独立取代有下述取代基中的一个或多个:F、Cl、Br、I、CN、NO2、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6卤代烷基硫基、S(=O)n1C1-C6烷基(其中n1=0-2)、S(=O)n1C1-C6卤代烷基(其中n1=0-2)、OSO2C1-C6卤代烷基、C(=O)OC1-C6烷基、C(=O)C1-C6烷基、C(=O)C1-C6卤代烷基、芳基、C1-C6羟基烷基和杂环基,且其中R9和R10也可形成4、5或6元环。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于陶氏益农公司,未经陶氏益农公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200980116045.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:Penicillazine衍生物及其制备方法与应用
- 下一篇:润滑组合物
- 同类专利
- 一种亚砜亚磺酰基脲系列化合物的高效率制备方法-201710236211.9
- 陈知远;周豪;王秀梅 - 江西师范大学
- 2017-04-12 - 2019-09-24 - C07C381/10
- 本发明公开了一种亚砜亚磺酰基脲系列化合物的高效制备方法,该方法采用亚砜亚磺酰亚胺和芳烷基酰基叠氮作为反应底物,使其在无任何金属元素存在的条件下进行加热反应,反应温度为70‑100℃,反应时间为2至5小时,高效制得亚砜亚磺酰基脲系列化合物。通过本发明的方法,可高效制得含有亚磺酰基脲类化合物。本方法化学选择性高,底物适用性广,操作简便、反应时间短,产率极高、唯一副产物为氮气,有利于分离提纯,产品纯度高,可适用于较大规模的制备。
- 取代的苯甲酰胺及其使用方法-201780025590.5
- S·乔杜里;C·M·德恩哈特;T·福根;M·E·格林伍德;I·W·赫米恩;S·麦克凯雷尔;D·萨瑟林 - 基因泰克公司;泽农医药公司
- 2017-03-28 - 2018-12-21 - C07C381/10
- 本发明提供具有通式I的化合物:(i)及其药学上可接受的盐,其中变量RA、RAA、下标n、环A、X2、L、下标m、X1、环B、R1和RN具有如本文所述的含义,和含有这类化合物的组合物以及使用这类化合物和组合物的方法。
- 一种N-芳硫基亚砜亚胺合成方法-201610541716.1
- 于金涛;朱卉;成江 - 常州大学
- 2016-07-11 - 2018-05-01 - C07C381/10
- 本发明一种简单、清洁、高效制备N‑芳硫基亚砜亚胺的方法,涉及医药、农药、有机化工及精细化工领域。该方法使用原料为亚砜亚胺及芳基二硫醚;催化剂为金属铜盐。使用本发明提出的方法在加热搅拌条件下,反应时间为5‑20小时,原料的摩尔配比为亚砜亚胺二芳基二硫醚10.7‑2,Cu催化剂量为亚砜亚胺摩尔数的10%,25‑100℃搅拌加热,反应50‑20小时,即可以较高的产率得到相应的N‑芳硫基亚砜亚胺衍生物。本发明开发了一类新型的、以安全易得的二芳基二硫醚为芳硫基来源的芳硫基亚砜亚胺衍生物合成方法。避免使用以往方法中的毒性较大的苯次磺酰氯,大大提高了反应的操作性拓展了底物范围。该方法操作简单,后处理方便,是一种简单实用的合成该类化合物的方法。
- 新型的N‑甲基化亚砜亚胺衍生物的合成方法-201510437621.0
- 于金涛;滕帆;成江 - 常州大学
- 2015-07-23 - 2018-01-02 - C07C381/10
- 发明一种简单、清洁、高效制备N‑甲基化亚砜亚胺衍生物的方法,涉及农药、有机化工及精细化工领域。该方法本质上是一种由过氧化物产生甲基自由基与亚砜亚胺类化合物发生自由基偶联形成新的碳氮键的有机合成反应。所用原料为二苯基亚砜亚胺与甲基化试剂(过氧化物)在铜的催化作用下,在普通有机溶剂中,加热条件下,发生反应得到N‑甲基化亚砜亚胺衍生物。使用本发明提出的方法在加热搅拌条件下,反应时间为2‑20小时。原料摩尔配比为二苯亚砜亚胺甲基化试剂=10.5‑3.0,在加热条件下反应,再经过简单的后处理,即可以较高的产率得到相应的N‑甲基化亚砜亚胺衍生物,产率为36‑87%。本发明开发了一类新型的基于自由基过程的N‑甲基化方法得到一系列的N‑甲基亚砜亚胺衍生物,操作简单,后处理方便。是一种简单实用的合成该类化合物的方法。
- 一种三氟甲基取代亚砜化合物的合成方法-201610097781.X
- 刘金柱;孙玉萍;段庆涛 - 陈玉玲
- 2016-02-22 - 2017-11-14 - C07C381/10
- 本发明涉及一种下式(III)所示三氟甲基取代亚砜化合物的合成方法,所述方法包括在氮气氛围下和有机溶剂中,于催化剂、有机膦配体和助剂的存在下,下式(I)化合物和下式(II)化合物发生反应,反应结束后经后处理,从而得到所述式(III)化合物,其中,R1选自H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、卤素或硝基;R2选自C1‑C6烷基、带有取代基或未取代的苯基,所述取代基为C1‑C6烷基或卤素。该方法采用了由催化剂、有机膦配体和助剂以及独特有机溶剂构成的新型反应体系,从而实现了亚砜化合物的直接三氟甲基化反应,可以高产率得到目的产物,具有广泛的市场前景。
- 一种亚砜化合物的改进合成方法-201610096856.2
- 王晓红 - 陈玉玲
- 2016-02-22 - 2017-11-07 - C07C381/10
- 本发明涉及一种下式(III)所示亚砜化合物的改进合成方法,所述方法包括在氮气氛围下和有机溶剂中,于催化剂、有机膦配体、助剂和活化剂的存在下,下式(I)化合物和下式(II)化合物发生反应,反应结束后经后处理,从而得到所述式(III)化合物,其中,R1选自H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、卤素或硝基;R2选自C1‑C6烷基、带有取代基或未取代的苯基,所述取代基为C1‑C6烷基或卤素。该方法采用了由催化剂、有机膦配体、助剂和活化剂以及独特有机溶剂构成的新型反应体系,从而实现了亚砜化合物的直接三氟甲基化反应,可以高产率得到目的产物,具有广泛的市场前景。
- 一种硫亚胺氧化为砜亚胺的方法-201510833214.1
- 鲍克燕;毛武涛;赵强;张正辉;左军超;谢海泉;李贝贝 - 南阳师范学院
- 2015-11-25 - 2017-09-01 - C07C381/10
- 本发明提出了一种硫亚胺氧化为砜亚胺的方法,其特点是通过钨氧化物WO3‑x纳米片催化剂的制备和WO3‑x纳米片催化氧化硫亚胺两个步骤来实现,本发明反应条件简单,该绿色氧化方法整个反应步骤无污染、低成本,不仅具有重要的工业应用价值,而且具有重要的环境和社会意义。
- 新型苯胺醇抗菌剂-201480021744.X
- T.约翰逊;R.韦拉古恩达;R.A.尤因 - 硕腾服务有限责任公司
- 2014-04-16 - 2017-08-22 - C07C381/10
- 本发明提供新型苯胺醇衍生物,它们用于治疗哺乳动物感染的用途,含有这些新型化合物的药物组合物以及用于制备这些化合物的方法。
- 苯胺类型化合物-201280048402.8
- K·科尔博尔;P·德施姆克;F·凯泽;M·拉克;T·弗拉塞托;G·维奇;M·科德斯;M·瑙约克 - 巴斯夫欧洲公司
- 2012-08-10 - 2017-05-31 - C07C381/10
- 本发明涉及一种式(I)化合物,其中R1和R2相互独立地为氢、C1‑C10烷基、C1‑C10卤代烷基、C3‑C10环烷基、C3‑C10卤代环烷基、C2‑C10链烯基、C2‑C10卤代链烯基,或一起表示脂族链等;R3为卤素、氰基、C1‑C8烷基、C1‑C8卤代烷基、C3‑C8环烷基、C3‑C8卤代环烷基、C2‑C8链烯基、C2‑C8卤代链烯基、C2‑C8烷氧基、苯基等;t为0或1;p为0、1、2、3或4。本发明还涉及一种制备式(I)化合物的方法,该方法包括使式(II)化合物与式(III)或(IV)化合物反应,其中t、p、R1、R3、R3和R4如权利要求1‑6中任一项所定义,和其中A‑为(在标准条件下在水中测定的)pKB为至少10的当量阴离子。
- 一种N-酰化砜亚胺类化合物的催化合成工艺-201410142342.7
- 李娜 - 李娜
- 2014-04-10 - 2014-07-16 - C07C381/10
- 本发明涉及一种N-酰化砜亚胺类化合物的催化合成方法,所述方法包括如下步骤:向工业反应釜中加入有机溶剂和N-氯-S-甲基-S-苯基砜亚胺,搅拌混合溶解,然后向混合液中依次加入取代甲苯化合物、叔丁基过氧化氢和催化剂,搅拌升温,再加入反应助剂,保温反应,反应完毕自然冷却至室温,经过滤、乙酸乙酯洗涤,再旋蒸浓缩,残留物过柱色谱分离纯化,得到目的产物。该方法能够以高收率、高纯度而制备得到N-酰化砜亚胺类化合物,表现出反应收率高、纯度高、条件温和等诸多优点,具有广阔的工业化生产前景和市场应用价值。
- 包含亚氨基亚磺酰基的二取代的5-氟嘧啶衍生物-201280056261.4
- U·吕金;D·科泽蒙德;A·肖尔茨;P·利瑙;G·西迈斯特;U·伯默;R·博尔曼 - 拜耳知识产权有限责任公司
- 2012-09-13 - 2014-07-16 - C07C381/10
- 本发明涉及如本文所述和定义的通式(I)的包含亚氨基亚磺酰基的二取代的5-氟嘧啶衍生物,及其制备方法、其用于治疗和/或预防病症、特别是过度增殖性病症和/或病毒引起的感染性疾病和/或心血管疾病的用途。本发明还涉及可用于制备所述通式(I)的化合物的中间体化合物。
- 具有光学活性和几何异构的双酰胺衍生物与制备及应用-201310183112.0
- 李正名;周莎;闫涛;周蕴赟;熊丽霞;李永强 - 南开大学
- 2013-05-17 - 2013-12-04 - C07C381/10
- 本发明涉及一种具有光学活性和几何异构的双酰胺衍生物与制备及应用,结构如通式(I-1)及(I-2)所示,式中各取代基团的定义见说明书。通式(I-1)和(I-2)的化合物具有优异的杀虫活性。本发明是新型手性双酰胺类衍生物不仅改善了原有化合物抗药性,而且提高了杀虫活性和降低了生产成本。(包含几何异构体)。
- 一种亚胺碱金属盐和离子液体及其作为非水电解质的应用-201110155203.4
- 韩鸿波;周志彬;聂进;程小荣;巩守则 - 华中科技大学;苏州氟特电池材料有限公司
- 2011-06-10 - 2012-12-12 - C07C381/10
- 本发明提供了一种含“S-氟烷基磺酰亚胺基”的氟烷基磺酰亚胺盐碱金属盐和含“S-氟烷基磺酰亚胺基”的氟烷基磺酰亚胺阴离子与锍盐、铵盐、磷盐阳离子组成的离子液体,本发明以硫价态为+4的(氟烷基磺酰)(氟烷基亚磺酰)亚胺与羟胺氧磺酸反应来制备氟烷基磺酰亚胺的中间体氟代烷基(S-氟烷基磺酰亚氨基)磺酰胺,有效缩短了由(氟烷基磺酰)(氟烷基亚磺酰)亚胺通过氯化、氟化、胺化三步骤制备氟代烷基(S-氟烷基磺酰亚氨基)磺酰胺的路线,操作简便,产率和纯度高,该碱金属盐具有较好的热稳定性和耐水解性,在传统碳酸酯溶液中具备高的电导率和氧化电位,与广泛应用的电极材料的相容性好,其离子液体可用于锂离子电池和碳基超级电容器。
- 双酰胺衍生物及其制备和应用-201110289907.0
- 李正名;闫涛;刘团伟;刘鹏飞;周莎;赵毓;李永强;熊丽霞 - 南开大学
- 2011-09-28 - 2012-06-20 - C07C381/10
- 本发明涉及一种双酰胺衍生物及其制备和应用。通式(I)的化合物,R1是H、卤素、氰基、硝基、氨基、乙酰胺基、三氟乙酰胺基、三氯乙酰胺基、苯甲酰胺基、对甲苯磺酰胺基、对甲苯氧乙酰胺基或2,4-二卤代苯氧乙酰胺基;R2是C1-C5烷基、环丙烷基、五元或六元杂环基、m是0,1或2;n是0或1;R3是H、氰基、三氟乙酰基、氨基乙酰基、三氟乙酰胺基乙酰基、乙酰胺基乙酰基、羟基、胍基、氨基硫代羰基、氨基乙酰硫代羰基、三氟乙酰胺基硫代羰基或乙酰胺基硫代羰基;R4是H或甲基;R5是H或甲基;R6是H或甲基;R7是H或甲基;Ym是卤素、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、三氟甲基、三氟乙氧基或七氟异丙基。本发明不仅改善了原有化合物抗药性,而且提高了杀虫活性和降低了生产成本。
- 二取代的-氨基二氟亚硫鎓盐、其制备方法以及作为去氧氟化试剂的使用方法-201080027334.8
- 米歇尔·库蒂里耶;亚历山大·勒赫 - 奥米加凯姆有限公司
- 2010-06-18 - 2012-05-30 - C07C381/10
- 本发明涉及式(I)所示的二取代的-氨基二氟亚硫鎓盐。此外,本发明还提供制备所述盐的方法以及使用所述盐作为去氧氟化试剂的方法。
- 杀虫剂-200980116045.2
- 尼卡·布鲁;迈克尔·洛索;蒂莫西·约翰逊;乔纳森·巴布科克;本杰明·纽金特;蒂莫西·马丁;安妮特·布朗;罗纳德·罗斯;威廉·洛;马赛厄斯·奥伯 - 陶氏益农公司
- 2009-02-27 - 2011-04-13 - C07C381/10
- 本发明披露了具有下述式(I)的化合物,以及它们在防治害虫中的用途。
- 专利分类