[发明专利]亨利兜兰种子试管苗的培育方法无效
| 申请号： | 200910302912.3 | 申请日： | 2009-06-04 |
| 公开（公告）号： | CN101558744A | 公开（公告）日： | 2009-10-21 |
| 发明（设计）人： | 罗晓青 | 申请（专利权）人： | 贵州省亚热带作物研究所 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 贵阳中新专利商标事务所 | 代理人： | 程新敏 |
| 地址： | 562400贵*** | 国省代码： | 贵州;52 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种亨利兜兰种子试管苗的培育方法，包括种子萌发、增殖分化和壮苗生根，种子萌发培养基为：1/4MS+15％(体积)椰乳+20g/L蔗糖+1g/L活性炭+0.6％琼脂，pH 5.2～5.4；增殖分化培养基为：1/2MS+0.5～2.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA+2g/L胰蛋白胨+15％(V/V)椰乳+20g/L蔗糖+1g/L活性炭+0.6％琼脂，pH 5.2～5.4；壮苗生根培养基为：1/2MS+1.0mg/L NAA+15％(体积)椰乳+20g/L蔗糖+1g/L活性炭+0.6％琼脂，pH 5.2～5.4。本发明方法的种子萌发率可达到45％以上，成苗率、移栽成活率均在90％以上。 | ||
| 搜索关键词： | 亨利 兜兰 种子 试管 培育 方法 | ||
【主权项】：
1.亨利兜兰种子试管苗的培育方法，其特征在于：(1)种子萌发：将亨利兜兰果实灭菌后取出种子，接种于种子萌发培养基上，暗培养3周后转入弱光培养，至种子发育成原球茎，种子萌发培养基为：1/4MS+15％(体积)椰乳+20g/L蔗糖+1g/L活性炭+0.6％琼脂，PH 5.2～5.4；(2)增殖分化：将原球茎转接到增殖分化培养基上，弱光培养至原球茎分化出芽，增殖分化培养基为：1/2MS+0.5～2.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA+2g/L胰蛋白胨+15％(V/V)椰乳+20g/L蔗糖+1g/L活性炭+0.6％琼脂，PH 5.2～5.4；(3)壮苗生根：然后将芽转接到壮苗生根培养基上进行生根培养后即可炼苗移栽，壮苗生根培养基为：1/2MS+1.0mg/L NAA+15％(体积)椰乳+20g/L蔗糖+1g/L活性炭+0.6％琼脂，PH 5.2～5.4。
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