[发明专利]亨利兜兰种子试管苗的培育方法

权利要求书

1.亨利兜兰种子试管苗的培育方法，其特征在于：（1）种子萌发：将亨利兜兰果实灭菌后取出种子，接种于种子萌发培养基上，暗培养3周后转入弱光培养，至种子发育成原球茎，种子萌发培养基为：1/4MS + 体积比为15%的椰乳 + 20g/L蔗糖 + 1g/L活性炭 + 0.6%琼脂，pH 5.2～5.4；

（2）增殖分化：将原球茎转接到增殖分化培养基上，弱光培养至原球茎分化出芽，增殖分化培养基为：1/2MS + 0.5～2.0mg/L 6-BA + 0.2mg/L NAA + 2g/L胰蛋白胨 + 体积比为15%的椰乳 + 20g/L蔗糖 + 1g/L活性炭 + 0.6%琼脂，pH 5.2～5.4；

（3）壮苗生根：然后将芽转接到壮苗生根培养基上进行生根培养后即可炼苗移栽，壮苗生根培养基为：1/2MS + 1.0mg/L NAA + 体积比为15%的椰乳 + 20g/L蔗糖 + 1g/L活性炭 + 0.6%琼脂，pH 5.2～5.4。

2.按照权利要求1所述亨利兜兰种子试管苗的培育方法，其特征在于：步骤（2）中所述的增殖分化培养基为：1/2MS + 2.0mg/L 6-BA + 0.2mg/L NAA + 2g/L胰蛋白胨 + 体积比为15%的椰乳 + 20g/L蔗糖 + 1g/L活性炭 + 0.6%琼脂，pH 5.2～5.4。

3.按照权利要求1所述亨利兜兰种子试管苗的培育方法，其特征在于：所述弱光培养的光照强度为500～1000Lx，培养温度为23～27℃。

4.按照权利要求1至3任一项所述亨利兜兰种子试管苗的培育方法，其特征在于：（1）种子萌发：首先将授粉150天的亨利兜兰果实经表面消毒处理后，在超净工作台上剖开果实，取出种子后接种于种子萌发培养基上，暗培养3周后转入弱光培养，至种子发育成原球茎；

（2）增殖分化：将原球茎转接到增殖分化培养基上，弱光培养至原球茎分化出芽，出芽后10周再继代增殖培养一次；

（3）壮苗生根：然后将芽转接到壮苗生根培养基上进行生根培养，光照强度增加至2000～3000Lx，当苗长4～5厘米、根长1.5～2厘米时即可炼苗移栽。