[发明专利]一种间充质干细胞的保存方法和培养方法有效
| 申请号： | 200910260704.1 | 申请日： | 2009-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN102106342A | 公开（公告）日： | 2011-06-29 |
| 发明（设计）人： | 李栋;侯怀水;肖琼;范奉群;刘东 | 申请（专利权）人： | 山东省齐鲁干细胞工程有限公司 |
| 主分类号： | A01N1/02 | 分类号： | A01N1/02;C12N5/0775 |
| 代理公司： | 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 11280 | 代理人： | 曹津燕 |
| 地址： | 250100 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明提供一种间充质干细胞的保存方法和培养方法，该保存方法包括将脐带组织切割成块，置于体积比为1∶3的冻存液与基础液的混合溶液中预处理；将脐带组织块转移至体积比为1∶1的冻存液与基础液的混合溶液中，0℃下处理；将脐带组织块转移至的冻存液中，0℃下处理；将脐带组织块在液氮中冻存。培养方法是以保存的脐带组织块进行培养的。这样在婴儿分娩后不需立即对脐带进行昂贵的细胞培养操作，可以直接在深低温中冻存脐带组织而不影响细胞活力。可随时取出1个冻存管复苏并成功培养扩增出MSCs，避免了对每份脐带均进行培养操作，极大地降低了脐带MSCs储存库的运营成本。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 间充质 干细胞 保存 方法 培养 | ||
【主权项】：
一种间充质干细胞的冻存液，该冻存液为包含50％(体积/体积)的胎牛血清、18.6％(体积/体积)的DMSO、15.4％(质量/体积)的乙酰胺、9.0％(体积/体积)的1，2‑丙二醇、4.0％(质量/体积)的聚乙二醇的低糖DMEM培养基；优选地，低糖DMEM培养基的葡萄糖浓度为1000mg/L。
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