[发明专利]表达纯化猪α-干扰素的基因工程菌株构建无效
| 申请号: | 200910237292.X | 申请日: | 2009-11-13 |
| 公开(公告)号: | CN101838651A | 公开(公告)日: | 2010-09-22 |
| 发明(设计)人: | 周学章;王玉炯;宋振威;许冠英 | 申请(专利权)人: | 北京九草堂药物研究院有限公司;周学章;王玉炯;宋振威 |
| 主分类号: | C12N15/21 | 分类号: | C12N15/21;C12N15/70;C12N1/21;C07K14/56;C12P21/02;C12R1/19 |
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| 地址: | 100085 北京市海淀区*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | 本发明涉及表达猪α-干扰素的基因工程菌株的构建方法。本发明利用蛋白phasin与PHB特异结合的特性,将phasin、内含肽和目的蛋白融合表达,融合蛋白表达后,在工程菌株体内与PHB特异性结合;由于PHB颗粒重力较大,通过简单离心即可携带融合蛋白与杂质分离,除去杂质后,通过改变PHB亲和体的悬浮液温度、pH值,促使已经突变了的内含肽N末端不发生自动切割,C末端发生自动切割,释放目的蛋白至溶液,达到纯化目的蛋白的目标。利用构建的体系,蛋白质表达和纯化同时进行,从而节约了时间,降低了成本,并且可以保证大部分蛋白质的活性结构,操作步骤简单适于工业生产。 | ||
| 搜索关键词: | 表达 纯化 干扰素 基因工程 菌株 构建 | ||
【主权项】:
一种在原核生物中表达猪α干扰素的方法,其特征在于构建的基因工程菌中同时实现猪α干扰素蛋白的表达和纯化。首先是通过定点突变PCR获得编码猪α干扰素成熟蛋白的基因序列,连接在融合标签基因phasin和自切割蛋白基因intein的下游,构建了表达质粒;将其与编码并累积的亲和介质PHB的质粒共转化表达细菌中;在改良的培养液中诱导表达,并诱导phasin蛋白与PHB颗粒亲和;分离亲和后的PHB颗粒并在一定条件下诱导内含肽intein的C端特异断裂,释放目标蛋白,从而达到表达和纯化同步。
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