[发明专利]一种从发酵液中提取L-苯丙氨酸的方法

摘要

本发明公开了一种从发酵液中提取L-苯丙氨酸的方法，该方法为：将酪氨酸缺陷型L-苯丙氨酸高产菌株成熟发酵液通过先微滤去除菌体后纳滤脱色的方式或离子交换的方式，将滤清液或洗脱溶液依次进行浓缩、结晶、过滤、脱色、再结晶、干燥，最后冷却得到所述L-苯丙氨酸产品。采用本发明能提高L-苯丙氨酸的收率和纯度；采用强酸性铵型阳离子交换树脂进行吸附，能使树脂利用率提高30％，单位树脂的提取能力提高3～5倍；采用先微滤后纳滤的方式能使L-苯丙氨酸的纯度由现有的50％提高到99～100％，收率由现有的40％提高到80～97％。

主权项

一种从发酵液中提取L-苯丙氨酸的方法，其特征在于该方法的具体步骤如下：1)提取：将浓度为10～20g/L的酪氨酸缺陷型L-苯丙氨酸高产菌株成熟发酵液以1～5m3/h的流速进行提取得到含L-苯丙氨酸的溶液；2)浓缩：将步骤1)中所得到的含L-苯丙氨酸的溶液进行降膜式真空浓缩，浓缩温度为60～70℃，真空度控制在0.096～0.098MPa，当浓缩液浓度达到90～100g/L时浓缩结束；3)一次结晶：用质量浓度为10％磷酸或质量浓度为10％氢氧化钠溶液调节浓缩液的pH值并使pH值为4.5～4.8，然后将浓缩液温度降至5℃以下结晶8～14h得到母液和固体物料；4)脱色：将结晶得到的固体物料加水溶解并将母液回用使溶液的质量浓度为30～35％，用质量浓度为10％磷酸或质量浓度为10％氢氧化钠溶液调节溶液的pH值并使pH值为4.5～4.8，然后加入活性炭加热至60～70℃，在60～70℃脱色30～45分钟；5)过滤：将脱色得到的溶液过滤，取滤液；6)二次结晶：将滤液降至5℃以下，结晶8～14h得到固体物料和母液；7)干燥：将二次结晶得到的固体物料在40～60℃下干燥6～8h，然后在75～80℃下干燥2～4h，冷却后即得到所述L-苯丙氨酸产品。