[发明专利]一种从发酵液中提取L-苯丙氨酸的方法无效

专利信息
申请号: 200910234255.3 申请日: 2009-11-18
公开(公告)号: CN101709038A 公开(公告)日: 2010-05-19
发明(设计)人: 陈健康 申请(专利权)人: 太仓市欣兰生物科技有限公司
主分类号: C07C229/36 分类号: C07C229/36;C07C227/40
代理公司: 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 代理人: 柏尚春
地址: 215400 江苏省太仓市经济*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 发酵 提取 苯丙氨酸 方法
【权利要求书】:

1.一种从发酵液中提取L-苯丙氨酸的方法,其特征在于该方法的具体步骤如下:

1)提取:将浓度为10~20g/L的酪氨酸缺陷型L-苯丙氨酸高产菌株成熟发酵液以1~5m3/h的流速进行提取得到含L-苯丙氨酸的溶液;

2)浓缩:将步骤1)中所得到的含L-苯丙氨酸的溶液进行降膜式真空浓缩,浓缩温度为60~70℃,真空度控制在0.096~0.098MPa,当浓缩液浓度达到90~100g/L时浓缩结束;

3)一次结晶:用质量浓度为10%磷酸或质量浓度为10%氢氧化钠溶液调节浓缩液的pH值并使pH值为4.5~4.8,然后将浓缩液温度降至5℃以下结晶8~14h得到母液和固体物料;

4)脱色:将结晶得到的固体物料加水溶解并将母液回用使溶液的质量浓度为30~35%,用质量浓度为10%磷酸或质量浓度为10%氢氧化钠溶液调节溶液的pH值并使pH值为4.5~4.8,然后加入活性炭加热至60~70℃,在60~70℃脱色30~45分钟;

5)过滤:将脱色得到的溶液过滤,取滤液;

6)二次结晶:将滤液降至5℃以下,结晶8~14h得到固体物料和母液;

7)干燥:将二次结晶得到的固体物料在40~60℃下干燥6~8h,然后在75~80℃下干燥2~4h,冷却后即得到所述L-苯丙氨酸产品。

2.根据权利要求1所述的一种从发酵液中提取L-苯丙氨酸的方法,其特征在于:步骤1)中所述提取的方式为先微滤去除菌体后纳滤脱色方式。

3.根据权利要求2所述的一种从发酵液中提取L-苯丙氨酸的方法,其特征在于:所述先微滤后纳滤的方式为:先将发酵液采用0.1~10μm的膜在0.7~7kPa操作压力下过滤,得到滤液和菌体废渣,然后将滤液经0.3~0.7MPa操作压力下通过0.8~1nm的膜过滤后得到含有L-苯丙氨酸的滤液。

4.根据权利要求1所述的一种从发酵液中提取L-苯丙氨酸的方法,其特征在于:步骤1)中所述提取方式为先通过离子交换系统进行吸附,然后再用洗脱剂洗脱含有L-苯丙氨酸的离子交换树脂并收集洗脱液,在此吸附过程中pH值为1~3。

5.根据权利要求4所述的一种从发酵液中提取L-苯丙氨酸的方法,其特征在于:所述离子交换树脂系统由多个离子交换树脂柱串连组成。

6.根据权利要求4或5所述的一种从发酵液中提取L-苯丙氨酸的方法,其特征在于:所述离子交换树脂为强酸性铵型阳离子交换树脂。

7.根据权利要求4所述的一种从发酵液中提取L-苯丙氨酸的方法,其特征在于:所述的洗脱剂为0.5mol/L氨水。

8.根据权利要求4或7所述的一种从发酵液中提取L-苯丙氨酸的方法,其特征在于:将所述洗脱剂以2~4m3/h的速度洗脱。

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