[发明专利]一种白腐真菌的原生质体制备方法无效
| 申请号： | 200910228484.4 | 申请日： | 2009-11-18 |
| 公开（公告）号： | CN101712932A | 公开（公告）日： | 2010-05-26 |
| 发明（设计）人： | 范寰;廖伟 | 申请（专利权）人： | 天津市畜牧兽医研究所 |
| 主分类号： | C12N1/14 | 分类号： | C12N1/14;C12R1/645 |
| 代理公司： | 天津盛理知识产权代理有限公司 12209 | 代理人： | 王融生 |
| 地址： | 300112 天*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 一种白腐真菌的原生质体的制备方法，接PDA固体培养基上健壮菌丝体于液体培养基中培养240-290h，用0.1％-0.3％β-巯基乙醇预处理菌丝体，采用溶菌酶、纤维素酶、蜗牛酶的混合酶：酶液pH4-7，在26-32℃酶解1-4h，用0.6mol/L MgSO4做渗透压稳定剂时，原生质体数量达到5-8×106个/mL。本发明效果是：本白腐真菌的原生质体制备方法，制备工艺简单，易操作。原生质体的制备率达到5-8×106个/mL。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 真菌 原生 质体 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种白腐真菌的原生质体的制备方法，其特征在于：接PDA固体培养基上健壮菌丝体于液体培养基中培养240-290h，用0.1％-0.3％β-巯基乙醇预处理菌丝体，采用溶菌酶、纤维素酶、蜗牛酶的混合酶，酶液pH4-7，在26-32℃酶解1-4h，用0.6mol/L MgSO4做渗透压稳定剂时，原生质体数量达到5-8×106个/mL。
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