[发明专利]22个基因座的荧光标记复合扩增检验系统无效
| 申请号： | 200910224287.5 | 申请日： | 2009-11-26 |
| 公开（公告）号： | CN101698890A | 公开（公告）日： | 2010-04-28 |
| 发明（设计）人： | 刘未斌;万慧荣;夏子芳;杜蔚安;汤文文;熊勇华;郑卫国 | 申请（专利权）人： | 无锡中德美联生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京三高永信知识产权代理有限责任公司 11138 | 代理人： | 何文彬 |
| 地址： | 214174 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种新的荧光标记复合扩增检验系统，该系统可以同时分析人基因组DNA 22个基因座的遗传多态性，其中的22个基因座分为4组，共涉及5种颜色的荧光标记。本发明的荧光标记复合扩增检验系统提供用于复合扩增22个基因座的寡核苷酸引物混合物；系统中还包括每个基因座的等位基因标准物，以确定待检DNA样品中各个基因座的基因型；系统中包含的用于鉴别DNA样品性别的基因座是Amelogenin基因座。该系统的检测结果表明其多态性高、平衡性好、灵敏度高、特异性高、分型结果准确，完全能够满足实际案件检验、DNA数据库建设以及亲子鉴定的需要。在中国汉族人群中的总体随机匹配概率为8.3×10-20，累积非父排除率为0.9999999893。 | ||
| 搜索关键词： | 22 基因 荧光 标记 复合 扩增 检验 系统 | ||
【主权项】：
一种同时分析人基因组DNA 22个基因座的荧光标记复合扩增系统，其特征在于：复合扩增分析的22个基因座为：Amelogenin、D6S474、D12ATA63、D22S1045、D10S1248、D1S1677、D11S4463、D1S1627、D3S4529、D2S441、D6S1017、D4S2408、D19S433、D17S1301、D1GATA113、D18S853、D20S482、D14S1434、D9S1122、D2S1776、D10S1435和D5S2500。
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