[发明专利]检测突变的方法无效
申请号: | 200910208801.6 | 申请日: | 2003-10-17 |
公开(公告)号: | CN101962672A | 公开(公告)日: | 2011-02-02 |
发明(设计)人: | 金楠根;金锡俊;金寿玉;金恩玉;文明顺;刘王敦;李昌弘;郑贤在;池美善;黄圣奎;洪璿杓 | 申请(专利权)人: | 基因矩阵公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12Q1/70;C12R1/93 |
代理公司: | 北京律诚同业知识产权代理有限公司 11006 | 代理人: | 徐金国 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 韩国;KR |
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摘要: | 本发明提供了用于准确有效的检测生物体突变的方法。所述用于检测突变的方法包括下述步骤:a)使用正向引物和反向引物扩增靶多核苷酸;b)通过用限制性内切酶酶切扩增的靶多核苷酸,生成两个或两个以上单链多核苷酸片段,该片段包含长度为2~32个碱基的一个或多个突变序列;以及c)检测酶切片段的分子量。 | ||
搜索关键词: | 检测 突变 方法 | ||
【主权项】:
一种检测突变的方法,包括:a)使用正向引物和反向引物扩增靶多核苷酸;b)用限制性内切酶酶切扩增的靶多核苷酸,其中,当第一个限制性内切酶与扩增的多核苷酸反应时,第二个限制性内切酶不反应;以及c)检测酶切片段的分子量。
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