[发明专利]一种复方注射液的质量控制方法无效
| 申请号： | 200910193924.7 | 申请日： | 2009-11-13 |
| 公开（公告）号： | CN101703571A | 公开（公告）日： | 2010-05-12 |
| 发明（设计）人： | 沈志滨;唐春萍;尹永芹;杨超燕 | 申请（专利权）人： | 广东药学院 |
| 主分类号： | A61K36/537 | 分类号： | A61K36/537;A61P9/10;G01N30/36;G01N30/02 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人： | 陈卫 |
| 地址： | 510006 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种复方注射液质量控制方法，所述方法中含有丹参素钠、丹酚酸B、丹酚酸A、原儿茶醛和反式苦橙油醇的含量测定，制剂以相当每日使用药量的成品量为单位，每单位量含丹参素钠(C9H9O5Na)不少于1.4mg，丹酚酸B(C36H30O16)不少于0.12mg，丹酚酸A(C26H22O10)不少于0.019mg，原儿茶醛(C7H6O3)不少于0.14mg；1000ml制剂中反式苦橙油醇(C15H26O)不少于5mg，该质量控制方法可有效提高所述复方注射液的质量，真正达到有效成分的安全有效质量控制。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 复方 注射液 质量 控制 方法 | ||
【主权项】：
一种复方注射液的质量控制方法，其特征在于所述方法中含有丹参素钠、丹酚酸B、丹酚酸A、原儿茶醛和反式苦橙油醇五种成分的含量测定。
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