[发明专利]一种新型抗生素及其核苷酸序列、制备方法与应用有效
| 申请号： | 200910157564.5 | 申请日： | 2009-07-14 |
| 公开（公告）号： | CN101643501A | 公开（公告）日： | 2010-02-10 |
| 发明（设计）人： | 丘小庆 | 申请（专利权）人： | 畿晋庆三联（北京）生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C07K14/245 | 分类号： | C07K14/245;C12N15/31;A61K38/16;A61P31/04;C07K19/00;C12N15/62;C12N15/63;C12P21/02;C12R1/19 |
| 代理公司： | 北京海虹嘉诚知识产权代理有限公司 | 代理人： | 胡敬红 |
| 地址： | 100095北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及“一种新型抗生素及其核苷酸序列、制备方法与应用”，属于生物医药领域，包括大肠菌素变构多肽与葡萄球菌信息素肽链，能特异地杀灭该抗生素特异性结合的致病菌而不会伤害人体正常细胞，大肠菌素变构多肽与葡萄球菌信息素线性联接，产生了抗金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌以及绿脓杆菌的新型抗生素，抗菌效果是传统抗生素的千倍以上，而且不易产生耐药性，同时该新型抗生素克服了野生型大肠菌素使人体产生超敏反应的缺陷，使用起来更安全。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 新型 抗生素 及其 核苷酸 序列 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一种大肠菌素变构多肽，由能形成离子通道结构域的野生型大肠菌素E1、Ia、Ib、A、B、N或其水性孔道结构域的肽链突变了氨基酸残基G11A、H22R、A26G、V31L和H40K而获得。
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