[发明专利]新型18F取代硝基标记的吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物及制备和应用无效
| 申请号: | 200910157361.6 | 申请日: | 2009-07-28 |
| 公开(公告)号: | CN101967149A | 公开(公告)日: | 2011-02-09 |
| 发明(设计)人: | 齐传民;刘航;李桂霞;贺勇;许荆立;丁瑞;张淑婷;王潇;冯曼 | 申请(专利权)人: | 北京师范大学 |
| 主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61K51/04;A61K101/02 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 100875 北京市海*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: |
本发明涉及了一类新型以硝基为标记位点进行18F标记的吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物,其特征在于:一端为母体结构3-氰基-5-甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶;另一端为2-氟18-4-硝基苯甲酰结构或3-氟18-5-硝基苯甲酰结构;两端通过中间一个含取代基的二胺连接,此二胺中间碳链长度为n+1(n=1,2,3,4),取代基位于远离母体结构吡唑并[1,5-a]嘧啶的胺基的α位,为氢、甲氧酰基、羧基,连结点位于母体结构吡唑并[1,5-a]嘧啶的7位,其结构如式A。该种化合物合成简单、标记率高。该种化合物在肿瘤组织中吸收多,且清除较慢,而在正常组织和血液中摄取低或清除快。且具有很高的肿瘤/血液比值和肿瘤/正常组织比值,其中肿瘤/脑正常组织比值很高。本发明还涉及该种化合物作为PET脑肿瘤显像剂的应用。 |
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| 搜索关键词: | 新型 sup 18 取代 硝基 标记 吡唑 嘧啶 化合物 制备 应用 | ||
【主权项】:
1.一种新型18F标记吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物,其特征是:一端为母体结构3-氰基-5-甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶;另一端为2-氟18-4-硝基苯甲酰结构或3-氟18-5-硝基苯甲酰结构;两端通过中间一个含取代基的二胺连接,此二胺中间碳链长度为n+1(n=1,2,3,4),取代基位于远离母体结构吡唑并[1,5-a]嘧啶的胺基的α位,为氢、甲氧酰基、羧基,连结点位于母体结构吡唑并[1,5-a]嘧啶的7位,其结构如式A:
R1=H,COOCH3,COOHR2=(2-18F-4-dinitro),(3-18F-5-dinitro)n=1,2,3,4式A
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