[发明专利]基于咔唑的唑类查尔酮衍生物及其制备方法有效
申请号: | 200910104628.5 | 申请日: | 2009-08-14 |
公开(公告)号: | CN101993432A | 公开(公告)日: | 2011-03-30 |
发明(设计)人: | 周成合;张飞飞 | 申请(专利权)人: | 西南大学 |
主分类号: | C07D403/06 | 分类号: | C07D403/06;C07D403/14;C09K11/06;A61P35/00 |
代理公司: | 重庆华科专利事务所 50123 | 代理人: | 康海燕 |
地址: | 400715*** | 国省代码: | 重庆;85 |
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摘要: |
本发明涉及一类通式(I、IIA、IIB、III、IVA和IVB)结构的基于咔唑的唑类查尔酮衍生物,分子中含有电子给体(咔唑基团)和电子受体(Im:唑环)两种基团,中间通过共轭结构相连,形成了大的A-π-D共轭通道及强的分子内电子转移。本发明所涉及的制备原料商业化程度高、便宜易得,制备路线短、方法简便,可用作有机电致发光器件中的电荷转移型发光材料、超分子识别中的主体分子及抗癌类芳香化酶抑制剂。 |
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搜索关键词: | 基于 唑类查尔酮 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一类基于咔唑的唑类查尔酮衍生物,其特征在于化合物的结构用下式I、IIA、II B、III、IVA和IVB表示:
式中R1和R2是2-氯、3-氯、4-氯、2,3-二氯、2,4-二氯、2,5-二氯、2,6-二氯、3,4-二氯、3,5-二氯、2-氟、3-氟、4-氟、2,3-二氟、2,4-二氟、2,5-二氟、2,6-二氟、3,4-二氟、3,5-二氟、2-甲基、3-甲基、4-甲基、2,3-二甲基、2,4-二甲基、2,5-二甲基、2,6-二甲基、3,4-二甲基或3,5-二甲基;R3和R4是烷基、芳烷基或芳基;Im1、Im2和Im3为唑类基团,是咪唑、2-甲基咪唑、2-乙基-4-甲基咪唑、2-苯基咪唑、2-硝基咪唑、4-硝基咪唑、2-甲基-5-硝基咪唑、三唑、2-甲基苯并咪唑、2-甲基-5-硝基苯并咪唑或5,6-二甲基苯并咪唑基团。
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