[发明专利]一种特丁噻草隆原药合成方法有效
| 申请号： | 200910100138.8 | 申请日： | 2009-06-24 |
| 公开（公告）号： | CN101597269A | 公开（公告）日： | 2009-12-09 |
| 发明（设计）人： | 吴正绍;王学胜;吴贯中 | 申请（专利权）人： | 浙江一帆化工有限公司 |
| 主分类号： | C07D285/135 | 分类号： | C07D285/135 |
| 代理公司： | 温州瓯越专利代理有限公司 | 代理人： | 李友福 |
| 地址： | 325013浙江省*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种特丁噻草隆原药合成方法。本发明采用甲氨基甲酰氯与5-特丁基-2-甲氨基-1，3，4噻二唑直接反应生成特丁噻草隆，其化学反应式如上。新方法避开使用易然易爆，且毒性极大的危险化学品异氰酸甲酯，生产更加安全。同时降低了对设备材质要求，减少了设备投资。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 特丁噻草隆原药 合成 方法 | ||
【主权项】：
1、一种特丁噻草隆原药合成方法，其特征在于采用甲氨基甲酰氯与5-特丁基-2-甲氨基-1，3，4噻二唑直接反应生成特丁噻草隆，其化学反应式如下：![]()
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- 一种制备2-氨基-5-取代-1,3,4-噻二唑的方法，步骤为：向干燥的反应容器中加入A mol氨基硫脲、B mol羧酸和C mol五氯化磷，室温下研磨均匀，静置后得到粗产物；其中A:B:C=1:(1～1.2):(1～1.2)；再向粗产物中加入碱性溶液，至得到的混合液的pH值为8～8.2，然后将混合液过滤，将滤饼干燥后重结晶，得到2-氨基-5-取代-1,3,4-噻二唑。本发明为固相反应，反应过程简单，反应时间短，反应条件温和，设备要求低，且五氯化磷毒性低，廉价易得，该方法后处理简单，产率高达91%以上，是一种低毒、经济、高效的制备2-氨基-5-取代-1,3,4-噻二唑的方法。
- 一种制备双噻二唑二胺的方法-201410081741.7
- 尹大伟;刘蓓蓓;刘玉婷;宋思梦;王金玉;杨阿宁 - 陕西科技大学
- 2014-03-06 - 2014-06-25 - C07D285/135
- 一种制备双噻二唑二胺的方法，步骤为：向干燥的反应容器中加入A mol氨基硫脲、B mol二元羧酸和C mol三氯氧磷，室温下研磨均匀，静置后得到粗产物；其中A:B:C=2:(1～1.2):(1～1.2)；再向粗产物中加入碱性溶液，至得到的混合液的pH值为8～8.2，然后将混合液过滤，将滤饼干燥后重结晶，即得到双噻二唑二胺。本发明采用固相合成方法，将反应物置于研钵中直接研磨反应，反应现象明显，反应过程简单，反应时间短，反应条件温和，设备要求低，产率高达89%以上，是一种简便高效的制备双噻二唑二胺的方法。
- 一种制备2-氨基-5-烷基-1,3,4-噻二唑的方法-201410081284.1
- 刘玉婷;刘蓓蓓;宋思梦;尹大伟;吕博;王金玉;杨阿宁 - 陕西科技大学
- 2014-03-06 - 2014-06-25 - C07D285/135
- 一种制备2-氨基-5-烷基-1,3,4-噻二唑的方法，步骤为：向干燥的反应容器中加入A mol氨基硫脲、B mol羧酸、C mol三氯氧磷和D mol硅胶，室温下研磨至原料完全反应，静置后得到粗产物；其中A:B:C=1:(1～1.2):(1～1.2)，A:D=1:(5～10)；再向粗产物中加入碱性溶液，至得到的混合液的pH值为8～8.2，然后将混合液抽滤，将滤饼用溶剂溶解后继续抽滤，除去硅胶，再将最终得到的滤液减压浓缩，除去溶剂，得到2-氨基-5-烷基-1,3,4-噻二唑。本发明为固相反应，用硅胶作为载体，操作过程简单，反应时间短，反应条件温和，设备要求低，目标产物的产率高达91%以上。
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