[发明专利]一类黄酮木质素类化合物及其制备方法和药物用途无效
申请号: | 200910096041.4 | 申请日: | 2009-02-02 |
公开(公告)号: | CN101475576A | 公开(公告)日: | 2009-07-08 |
发明(设计)人: | 黄可新;龚景旭;李校堃;汪峰;杨雷香;白骅;巫秀美;赵昱;瞿佳 | 申请(专利权)人: | 温州医学院;李校堃 |
主分类号: | C07D493/04 | 分类号: | C07D493/04;A61K31/357;A61P25/28;A61P19/06;A61P39/06;A61P43/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 325035*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明涉及一类黄酮木质素类化合物及其制备方法和药物用途,具体而言,本发明涉及一类具有抑制黄嘌呤氧化酶活性、对脑神经细胞有抗氧化损伤保护作用、防治老年性痴呆症的A环二氧六环的黄酮木质素类化合物的制备方法及其医药用途。该类化合物具有强效抑制黄嘌呤氧化酶活性,可以预期发展成为防治由黄嘌呤氧化酶引起的疾病包括痛风病的药物或药物组合物。该类化合物还对模拟脑神经细胞的PC12细胞有强效抗氧化损伤保护作用,可以预期发展成为保护脑神经抗氧化、防治老年性痴呆症的药物或药物组合物。 | ||
搜索关键词: | 一类 黄酮 木质素 化合物 及其 制备 方法 药物 用途 | ||
【主权项】:
1.一类具有式(I)所示的黄酮木质素Scutellaprostin A类似物或其可药用盐:
式(I)其中,R1和R2相同或不同,选自氢、溴或甲氧基;其条件是:当R1、R2中的一个为氢原子时,另一个不能为甲氧基;二氧六环上C-7″和C-8″二取代基互为反式构型。
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