[发明专利]一种纳米二氧化铈的制备方法无效

专利信息
申请号: 200910083601.2 申请日: 2009-05-06
公开(公告)号: CN101538061A 公开(公告)日: 2009-09-23
发明(设计)人: 王志华;于晓游;顾福博 申请(专利权)人: 北京化工大学
主分类号: C01F17/00 分类号: C01F17/00;B82B3/00
代理公司: 北京思海天达知识产权代理有限公司 代理人: 何俊玲
地址: 100029北*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明公开了一种纳米二氧化铈的制备方法,以硝酸铈为原料、以草酸铵为沉淀剂,分别向其溶液中加入有机溶剂、表面活性剂和助表面活性剂,混合后在水热条件下生成沉淀,经煅烧后制备出纳米二氧化铈。本方法向反应溶液中加入溶剂、表面活性剂和助表面活性剂,利用互不相溶的有机相和水相在表面活性剂以及助表面活性剂的共同作用下,形成油包水的微小水池,营造出微反应器,使得溶解在水相中的反应物在水热条件下、纳米级的空间里反应生成沉淀,从而得到纳米级二氧化铈。该二氧化铈的直径20-120nm,长300nm-1μm。
搜索关键词: 一种 纳米 氧化 制备 方法
【主权项】:
1.一种纳米二氧化铈的制备方法,具体制备步骤如下:A.将可溶性三价铈盐溶于去离子水中,配制浓度为0.05-0.3mol·L-1铈盐溶液;将铈盐溶液和溶剂环己烷按体积比为1∶25-30的比例混合配制成混合溶液,再加入占上述混合溶液的质量百分比8-20%的表面活性剂、还加入占上述混合溶液的质量百分比5-10%的助表面活性剂,配成溶液I;B.将草酸铵溶于去离子水中,配成浓度为0.1-0.5mol·L-1溶液;将草酸铵溶液和溶剂环己烷按体积比为1∶25-30的比例混合配制成混合溶液,再加入占上述混合溶液的质量百分比8-20%的表面活性剂、占上述混合溶液的质量百分比5-10%的助表面活性剂,配成溶液II;所述表面活性剂为曲拉通-100、十二烷基硫酸钠、十六烷基三甲基溴化铵、琥珀酸酯磺酸钠中的任意一种或两种;所述助表面活性剂是正己醇;C.将溶液I和溶液II按照体积比为1∶1的比例混合,放入30-40℃的恒温水浴中,连续搅拌5-10分钟,将其移至高压反应釜中,在140-180℃温度下反应6-12小时,冷却至室温,得到沉淀,分离,洗涤,干燥,于400-550℃焙烧3-5小时,得到纳米二氧化铈;该CeO2的尺寸是:直径20-120nm,长300nm-1μm。
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