[发明专利]一种纳米二氧化铈的制备方法无效
申请号: | 200910083601.2 | 申请日: | 2009-05-06 |
公开(公告)号: | CN101538061A | 公开(公告)日: | 2009-09-23 |
发明(设计)人: | 王志华;于晓游;顾福博 | 申请(专利权)人: | 北京化工大学 |
主分类号: | C01F17/00 | 分类号: | C01F17/00;B82B3/00 |
代理公司: | 北京思海天达知识产权代理有限公司 | 代理人: | 何俊玲 |
地址: | 100029北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纳米 氧化 制备 方法 | ||
1.一种纳米二氧化铈的制备方法,具体制备步骤如下:
A.将可溶性三价铈盐溶于去离子水中,配制浓度为0.05-0.3mol·L-1铈盐溶液;将铈盐溶液和溶剂环己烷按体积比为1∶25-30的比例混合配制成混合溶液,再加入占上述混合溶液的质量百分比8-20%的表面活性剂、还加入占上述混合溶液的质量百分比5-10%的助表面活性剂,配成溶液I;
B.将草酸铵溶于去离子水中,配成浓度为0.1-0.5mol·L-1溶液;将草酸铵溶液和溶剂环己烷按体积比为1∶25-30的比例混合配制成混合溶液,再加入占上述混合溶液的质量百分比8-20%的表面活性剂、占上述混合溶液的质量百分比5-10%的助表面活性剂,配成溶液II;
所述表面活性剂为曲拉通-100、十二烷基硫酸钠、十六烷基三甲基溴化铵、琥珀酸酯磺酸钠中的任意一种或两种;所述助表面活性剂是正己醇;
C.将溶液I和溶液II按照体积比为1∶1的比例混合,放入30-40℃的恒温水浴中,连续搅拌5-10分钟,将其移至高压反应釜中,在140-180℃温度下反应6-12小时,冷却至室温,得到沉淀,分离,洗涤,干燥,于400-550℃焙烧3-5小时,得到纳米二氧化铈;该CeO2的尺寸是:直径20-120nm,长300nm-1μm。
2.根据权利要求1所述的纳米二氧化铈的制备方法,其特征在于,所述表面活性剂为曲拉通-100、十二烷基硫酸钠、十六烷基三甲基溴化铵中的任意一种。
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