[发明专利]一种新的硝酸芬替康唑重要中间体的制备方法有效
| 申请号： | 200910082255.6 | 申请日： | 2009-04-20 |
| 公开（公告）号： | CN101863808A | 公开（公告）日： | 2010-10-20 |
| 发明（设计）人： | 卢文;张志强;冀冲 | 申请（专利权）人： | 北京德众万全药物技术开发有限公司 |
| 主分类号： | C07C323/09 | 分类号： | C07C323/09;C07C319/20 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100097 北京*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： |
本发明涉及式(I)化合物4-苯硫基卤苄的制备方法，将对甲基二苯硫醚(式II化合物)与N-卤代丁二酰亚胺(式III化合物)在烷烃试剂和自由基引发的作用下转化为式(I)化合物，式(I)化合物是制备硝酸芬替康唑(式IV化合物)的重要中间体，硝酸芬替康唑是一种优良的抗真菌药物。 |
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| 搜索关键词： | 一种 硝酸 芬替康唑 重要 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备4-苯硫基卤苄(式I化合物)的方法，其特征为：![]()
a)对甲基二苯硫醚(式II化合物)与N-卤代丁二酰亚胺(式III化合物)在烷烃试剂和自由基引发作用下转化为式(I)化合物；b)反应完毕后，反应液经过滤、洗涤、浓缩、干燥得到式(I)化合物的粗品；c)式(I)化合物的粗品经减压蒸馏得到式I化合物纯品；![]()
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