[发明专利]一种蜂毒注射液的制备方法有效

专利信息
申请号: 200910075771.6 申请日: 2009-10-23
公开(公告)号: CN102038710A 公开(公告)日: 2011-05-04
发明(设计)人: 梁凤林 申请(专利权)人: 华北制药集团制剂有限公司
主分类号: A61K35/64 分类号: A61K35/64;A61K9/08;A61P29/00;A61P19/02;A61P19/04;A61P25/02;A61P25/04
代理公司: 石家庄国域专利商标事务所有限公司 13112 代理人: 白海静
地址: 050015 河*** 国省代码: 河北;13
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摘要: 发明公开了一种蜂毒注射液的制备方法,它包括以下步骤:(a)按照质量体积比1∶20~30∶5~7的比例,量取蜂毒、注射用水、辛醇;(b)将蜂毒溶于注射用水中后,倒入辛醇萃取;萃取液经葡聚糖凝胶柱分离。(c)蜂毒液体在-10~-15℃条件下,冷冻1~2小时;用配好的缓冲液将冷冻后的蜂毒溶液稀释至标示量;经超滤设备超滤后,按照加入0.05~0.1%的甘氨酸,搅拌,粗滤、精滤封装。本发明方法所制蜂毒注射液,质量稳定,产品合格率高。
搜索关键词: 一种 蜂毒 注射液 制备 方法
【主权项】:
一种蜂毒注射液的制备方法,其特征在于它包括以下步骤:(a)蜂毒溶于少量注射用水中,按照质量体积比1∶20~30∶5~7的比例,量取蜂毒、注射用水、辛醇;(b)将蜂毒溶于注射用水中后,倒入蜂毒萃取;萃取液经葡聚糖凝胶柱分离,在波长280nm处收集蜂毒液体;(c)将上述蜂毒液体在‑10~‑15℃条件下,冷冻1~2小时;(d)用水温在30℃以下的注射用水配制KH2PO4缓冲液,pH值控制在4.5~5.5,然后,用配好的缓冲液将冷冻后的蜂毒溶液稀释至标示量;(e)蜂毒溶液经5000~10000分子量超滤设备超滤后,按照质量体积比加入0.05~0.1%的甘氨酸,搅拌均匀,加0.1~0.2%活性炭,搅拌后粗滤,检验合格后,料液经过0.2um滤膜除菌过滤的后进行封装即得。
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