[发明专利]可抑制剪式G:A错配核酸双链解旋的钌配合物及制备方法无效
| 申请号： | 200910075486.4 | 申请日： | 2009-09-18 |
| 公开（公告）号： | CN101659680A | 公开（公告）日： | 2010-03-03 |
| 发明（设计）人： | 陈绘丽;窦春娇;高巍 | 申请（专利权）人： | 山西大学 |
| 主分类号： | C07F15/00 | 分类号： | C07F15/00;C07D471/04;C07D471/14;A61K31/4985;A61P35/00 |
| 代理公司： | 山西五维专利事务所（有限公司） | 代理人： | 杨耀田 |
| 地址： | 030006山*** | 国省代码： | 山西;14 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种可抑制剪式G:A错配核酸双链解旋的钌配合物，它含有三个双齿含N大环平面配体，其中主配体的头部宽度为三个苯环。其制备步骤包括：用三氯化钌和邻菲咯啉制备Ru(phen)2Cl2；用Ru(phen)2Cl2和邻菲咯啉二酮制备[Ru(phen)2(phendione)](ClO4)2；将[Ru(phen)2(phendione)](ClO4)2溶于乙腈中，加入邻位双氨取代的稠环化合物，氮气保护，加热回馏，冷却后过滤，析出沉淀，真空干燥得到钌配合物的高氯酸盐；进一步制得水溶性的钌配合物。本发明钌配合物能够稳定含剪式G:A错配的DNA双链结构，抑制该DNA复制，可以应用于制备抗癌药物。 | ||
| 搜索关键词： | 可抑制 核酸 双链解旋 配合 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种可抑制剪式G:A错配核酸双链解旋的钌配合物，其特征在于，它的结构式为：![]()
式中：-R为![]()
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