[发明专利]石墨化纳米碳的制备方法有效

专利信息
申请号: 200910071217.0 申请日: 2009-01-06
公开(公告)号: CN101456554A 公开(公告)日: 2009-06-17
发明(设计)人: 付宏刚;王宝丽;王蕾;田春贵;王瑞红;田国辉 申请(专利权)人: 黑龙江大学
主分类号: C01B31/04 分类号: C01B31/04
代理公司: 哈尔滨市松花江专利商标事务所 代理人: 单 军
地址: 150001黑龙*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要: 石墨化纳米碳的制备方法,它涉及一种纳米碳的制备方法。本发明解决了现有技术制备石墨化纳米碳的产率低、纯度低和形貌不可控的问题。本发明制备方法如下:碳源与金属离子配位;配合物固化;热处理;活化处理,即可得石墨化纳米碳。本发明方法制备的石墨化纳米碳的产率高、纯度高且形貌可控。本发明方法简单、易操作,且适合工业化生产。
搜索关键词: 石墨 纳米 制备 方法
【主权项】:
1、石墨化纳米碳的制备方法,其特征在于石墨化纳米碳的制备方法按以下步骤制备:一、碳源与金属离子配位:将碳源与金属催化剂溶液混合,搅拌12~24h,然后超声处理30~120min,向混合物中加入表面活性剂溶液,继续搅拌1~3h;二、配合物固化:将步骤一制备的混合溶液在20~100℃条件下真空干燥2~24h,然后冷却至室温;三、热处理:以5~20℃/min速率升温至400~1100℃,再在气流量为60~250ml/min、温度为400~1100℃的条件下,对步骤二的产物热处理0.5~6h;四、活化处理:对步骤三的产物进行物理活化或化学活化处理,即得石墨化纳米碳;其中步骤一中金属催化剂溶液中的溶质与碳源的重量比为0.025~0.05∶2.5,碳源与表面活性剂溶液中的溶质的重量比为10~50∶1,金属催化剂溶液的摩尔浓度为0.025~0.3mol/L,表面活性剂溶液的摩尔浓度为0.0015~0045mol/L。
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