[发明专利]草鱼呼肠孤病毒逆转录聚合酶链式反应核酸检测方法无效
申请号: | 200910063047.1 | 申请日: | 2009-07-07 |
公开(公告)号: | CN101629216A | 公开(公告)日: | 2010-01-20 |
发明(设计)人: | 方勤;张岚岚;丁清泉 | 申请(专利权)人: | 中国科学院武汉病毒研究所 |
主分类号: | C12Q1/70 | 分类号: | C12Q1/70;C12Q1/68;C12R1/93 |
代理公司: | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 | 代理人: | 王守仁 |
地址: | 430071湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明是一种草鱼呼肠孤病毒逆转录聚合酶链式反应核酸检测方法,该方法是采用RNA吸附柱离心法直接提取待测样品中总RNA,通过逆转录酶链式反应从待测样品中检测编码GCRV外衣壳结构蛋白VP7的s10基因片段;所述待测样品包括正常细胞和病毒感染的细胞,及正常鱼组织和病鱼组织。本检测方法的优点是:仅需微量的待测组织样品,即可通过柱离心法提取待测样品总RNA及进行RT-PCR扩增,其最低检测灵敏度为10-6ng,所需时间仅为4-5小时,其检测方法简便可靠,灵敏度高,特异性强。该结果将有望应用于GCRV临床快速诊断及鱼苗的出入境海关检疫。 | ||
搜索关键词: | 草鱼 呼肠孤 病毒 逆转录 聚合 链式反应 核酸 检测 方法 | ||
【主权项】:
1.一种草鱼呼肠孤病毒核酸检测方法,其特征是一种草鱼呼肠孤病毒逆转录聚合酶链式反应核酸检测方法,该方法是采用RNA吸附柱离心法直接提取待测样品中总RNA,通过逆转录酶链式反应从待测样品中检测编码GCRV外衣壳结构蛋白VP7的s10基因片段;所述待测样品包括正常细胞和病毒感染的细胞,及正常鱼组织和病鱼组织。
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