[发明专利]新型氮唑类抗真菌化合物及其制备方法有效
| 申请号： | 200910055055.1 | 申请日： | 2009-07-20 |
| 公开（公告）号： | CN101602738A | 公开（公告）日： | 2009-12-16 |
| 发明（设计）人： | 吴秋业;俞世冲;柴晓云;胡宏岗;王保刚;邹燕;孙青龑;管忠俊;邹敏辉;薛云云;姜远英 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军第二军医大学 |
| 主分类号： | C07D249/08 | 分类号： | C07D249/08;A61K31/4196;A61P31/10 |
| 代理公司： | 上海德昭知识产权代理有限公司 | 代理人： | 丁振英 |
| 地址： | 200433*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及医药技术领域，是一类新型氮唑类抗真菌化合物和其盐类，及其制备方法和用途。化学结构通式如右上。其中，X为羟基；Ar为2，4-二氟苯基；R1为氢或1-6个碳原子的直链或支链饱和或不饱和低级烷基；R2选自氢，烷基，卤素，氰基，硝基，烷氧基，可位于苯环的邻、间、对位，可以是单取代或多取代。其盐类为盐酸盐、硝酸盐、氢溴酸盐或甲烷磺酸盐。药理实验表明，本发明的化合物抗真菌活性强，与现有临床应用的抗真菌药物相比，具有高效、低毒、抗真菌谱广等优点，因此可用于制备抗真菌药物。 | ||
| 搜索关键词： | 新型 氮唑类抗 真菌 化合物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一类新型的氮唑类化合物，化学结构通式如下：![]()
其中，X为羟基；Ar为2，4-二氟苯基；R1为氢或1-6个碳原子的直链或支链饱和或不饱和低级烷基；R2选自氢，烷基，卤素，氰基，硝基，烷氧基，可位于苯环的邻、间、对位，可以是单取代或多取代；其中，烷基为1-4个碳原子的烷基；卤素选自F、Cl、Br、I；烷氧基选自甲氧基，乙氧基，叔丁基氧基。
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