[发明专利]一种用于制备盐酸普拉克索的中间体的制备方法有效
| 申请号： | 200910052665.6 | 申请日： | 2009-06-08 |
| 公开（公告）号： | CN101585818A | 公开（公告）日： | 2009-11-25 |
| 发明（设计）人： | 李建其;金华 | 申请（专利权）人： | 上海医药工业研究院 |
| 主分类号： | C07D277/60 | 分类号： | C07D277/60 |
| 代理公司： | 上海金盛协力知识产权代理有限公司 | 代理人： | 罗大忱 |
| 地址： | 200040上*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种用于制备盐酸普拉克索的中间体的制备方法，包括如下步骤：在溶剂中，以(R，S)构型、(R)构型或(S)构型的2-氨基-6-丙酰胺基-4，5，6，7-四氢苯并噻唑在Zn(BH4)2存在下，进行还原反应，然后从反应产物中收集(R，S)构型、(R)构型或(S)构型的2-氨基-6-丙胺基-4，5，6，7-四氢苯并噻唑。本发明的方法，以(R，S)构型、(R)构型或(S)构型的2-氨基-6-丙酰胺基-4，5，6，7-四氢苯并噻唑为原料，以Zn(BH4)2为还原剂，反应收率高，原料易得，生产成本低，易于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 用于 制备 盐酸 普拉 中间体 方法 | ||
【主权项】：
1.用于制备盐酸普拉克索的中间体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：在溶剂中，以2-氨基-6-丙酰胺基-4，5，6，7-四氢苯并噻唑在Zn(BH4)2存在下，进行还原反应，然后从反应产物中收集2-氨基-6-丙胺基-4，5，6，7-四氢苯并噻唑；所述的2-氨基-6-丙酰胺基-4，5，6，7-四氢苯并噻唑为(R，S)构型、(R)构型或(S)构型。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海医药工业研究院，未经上海医药工业研究院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200910052665.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
