[发明专利]3a-(二氟甲基)-2，3，3a，4-四氢-1H-苯并[d]吡咯[1，2-a]咪唑-1-酮及其合成方法无效
| 申请号： | 200910048348.7 | 申请日： | 2009-03-26 |
| 公开（公告）号： | CN101544646A | 公开（公告）日： | 2009-09-30 |
| 发明（设计）人： | 郝健;侯明华;庄红伟;汪静;万文;蒋海珍 | 申请（专利权）人： | 上海大学 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04 |
| 代理公司： | 上海上大专利事务所(普通合伙) | 代理人： | 陆聪明 |
| 地址： | 200444*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种3a-(二氟甲基)-2，3，3a，4-四氢-1H-苯并[d]吡咯[1，2-a]咪唑-1-酮及其合成方法。该化合物的结构式为右式，该方法具有如下步骤：将二氟γ-酮酸乙酯和催化剂用量的对甲基苯磺酸溶于甲苯中，再加入催化剂用量的无水硫酸镁，搅拌下回流反应20～60分钟后加入邻苯二胺；继续反应10～15小时后再加入催化剂用量的对甲基苯磺酸，回流反应10～15小时，反应结束；经分离纯化，得黄白色固体即为3a-(二氟甲基)-2，3，3a，4-四氢-1H-苯并[d]吡咯[1，2-a]咪唑-1-酮；所述的二氟γ-酮酸乙酯和邻苯二胺的摩尔比为：(1～1.2)∶1。本发明的3a-(二氟甲基)-2，3，3a，4-四氢-1H-苯并[d]吡咯[1，2-a]咪唑-1-酮应该具有更强的活性，更有利于吸收。本发明原料易得，操作非常简单，一锅法合成，产率高达85％，适合大规模生产。 | ||
| 搜索关键词： | 甲基 吡咯 咪唑 及其 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种3a-(二氟甲基)2，3，3a，4-四氢-1H-苯并[d]吡咯[1，2-a]咪唑-1-酮，其特征在于该化合物的结构为：![]()
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