[发明专利]取代磺酰胺类化合物及其制备方法、药物组合物和应用

摘要

本发明涉及取代磺酰胺类化合物及其制备方法、药物组合物和应用，具体提供通式(I)所示取代磺酰胺类化合物或其药学上可接受的盐，式中Ar、X、Y、Z和R的定义如说明书中所述。该类化合物对通过GPR40介导的许多疾病例如糖尿病、乳腺癌和某些神经类疾病等有较好的防治作用。该类化合物为GTP结合蛋白偶联受体40拮抗剂。因此，有望开发成为新型的治疗糖尿病等相关疾病的药物。本发明还提供了该类化合物的制备方法及其药物组合物。

主权项

1.式(I)所示的取代磺酰胺类化合物或其药学上可接受的盐，其中：芳香基Ar为非必需地被取代的C₆-C₂₀稠合杂环基、苄基、苯基、萘基或5～7元杂环基；所述取代被1～4个各自独立地选自卤素、C₁-C₈直链或支链饱和或不饱和烃基、C₃-C₇环烃基、氰基、硝基、氨基、羟基、羟甲基、三氟甲基、羧基、苄基、苯基、萘基和5～7元杂环基的基团取代；X不存在或为-O-、-S-、-NH-、-NHC(O)-、-C(O)NH-、-C(O)-或-SO₂-；Y不存在或为C₁-C₈直链或支链饱和或不饱和烃基、C₃-C₇环烃基、三氟甲基、苯基、苄基、萘基或5～7元杂环基；其中，所述苯基、苄基、萘基和5～7元杂环基非必需地被1～4个各自独立地选自卤素、C₁-C₈直链或支链饱和或不饱和烃基、C₃-C₇环烃基、氰基、硝基、氨基、羟基、羟甲基、三氟甲基、羧基、巯基、苄基、苯基、萘基和5～7元杂环基的基团取代；Z不存在或为氢、卤素、C₁-C₈直链或支链饱和或不饱和烃基、C₃-C₇环烃基、氰基、硝基、羟甲基、三氟甲基、苄基、苯基、萘基、5～7元杂环基、-O-、-S-、-NH-、-C(O)-、-C(O)O-、-SO₂-、-NHC(O)-、-C(O)NH-或-CH₂NH-；R不存在或为氢、C₁-C₈直链或支链饱和或不饱和烃基、C₃-C₇环烃基、羟基、苯基、苄基和5～7元杂环基；且当Z不存在，R为5～7元杂环基时非必需地与所连接的苯基并合；其中，所述苯基、苄基和5～7元杂环基非必需地被1～4个各自独立地选自卤素、C₁-C₈直链或支链饱和或不饱和烃基、C₃-C₇环烃基、氰基、硝基、氨基、羟基、羟甲基、三氟甲基、羧基、巯基、苄基、苯基、萘基和5～7元杂环基的基团取代；所述C₆-C₂₀稠合杂环基含有1～5个选自氧、硫和氮的杂原子；所述5～7元杂环基含有1～3个选自氧、硫和氮的杂原子；式(I)苯环上的-Z-R取代基团为1～5个，且各自独立地相同或者不同。