[发明专利]G6PC2基因3’区域上的rs16856187多态位点的检测方法无效
| 申请号： | 200910046349.8 | 申请日： | 2009-02-19 |
| 公开（公告）号： | CN101514371A | 公开（公告）日： | 2009-08-26 |
| 发明（设计）人： | 贾伟平;胡承;张蓉;王从容;陆静毅 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 上海交达专利事务所 | 代理人： | 王锡麟;王桂忠 |
| 地址： | 200240*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 一种分子生物学技术领域的G6PC2基因3’区域上的rs16856187多态位点的检测方法，具体步骤为：从样品中提取基因组DNA，以此作为DNA模板；设计一对可特异性扩增出含SEQ ID NO.1所示序列中第101位核苷酸多态性的扩增产物的核酸引物，利用该对引物扩增目的基因；测定rs16856187多态位点基因型，检测SEQ ID NO.1所示序列第101位是否存在C到A的单核苷酸多态性。本发明建立了一种在大批量样本中进行G6PC2基因rs16856187多态位点快速检测的方法。 | ||
| 搜索关键词： | g6pc2 基因 区域 rs16856187 多态位点 检测 方法 | ||
【主权项】：
1、一种G6PC2基因3’区域上的rs16856187多态位点的检测方法，其特征在于，步骤具体为：步骤一，从样品中提取基因组DNA，以此作为DNA模板；步骤二，设计一对可特异性扩增出含SEQ ID NO.1所示序列中第101位核苷酸多态性的扩增产物的核酸引物，利用该对引物扩增目的基因；步骤三，测定rs16856187多态位点基因型，检测SEQ ID NO.1所示序列第101位是否存在C到A的单核苷酸多态性。
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