[发明专利]一种高危型HPV荧光PCR筛查方法及引物、探针和试剂盒无效

专利信息
申请号: 200910041622.8 申请日: 2009-08-03
公开(公告)号: CN101613764A 公开(公告)日: 2009-12-30
发明(设计)人: 苏晓波;周荣;刘文宽 申请(专利权)人: 广州锐达生物科技有限公司;呼吸疾病国家重点实验室
主分类号: C12Q1/70 分类号: C12Q1/70;C12Q1/68;C12N15/11;G01N21/64;C12R1/93
代理公司: 广州三环专利代理有限公司 代理人: 刘孟斌
地址: 510663广东省广州市高新技术产业*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明提供了一种高危型HPV的荧光PCR筛查方法及其引物、探针和试剂盒。该方法针对高危型HPV基因序列,采用多重PCR分三管同时进行。反应条件为90-95℃1-5分钟,热循环为90-95℃5-20秒,50-62℃30-60秒,共30-40个循环。该试剂盒包含SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:25所示序列中的至少一种或包含本发明中的引物对中的至少一对。与现有技术相比,本发明的高危型HPV的荧光PCR筛查方法及其引物、探针和试剂盒针对14种高危型HPV的筛查,其特异性和敏感性高,可操作性强,能同时检测14种高危亚型,且价格相对便宜,很适合广大普通群众的需求。
搜索关键词: 一种 高危 hpv 荧光 pcr 方法 引物 探针 试剂盒
【主权项】:
1、一种高危型HPV荧光PCR筛查方法,其特征在于,针对高危型HPV基因序列,采用多重PCR分三管同时进行:第一管采用的引物如SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:6所示序列,采用的探针如SEQ ID NO:19所示序列;第二管采用的引物如SEQ ID NO:9至SEQ ID NO:14所示序列,采用的探针如SEQ ID NO:21至SEQ ID NO:23所示序列;第三管采用的引物如SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8和SEQ ID NO:15至SEQ ID NO:18所示序列,采用的探针如SEQ ID NO:20、SEQ ID NO:24和SEQ ID NO:25所示序列。
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