[发明专利]一种检测微量白蛋白的方法无效
申请号: | 200910040379.8 | 申请日: | 2009-06-19 |
公开(公告)号: | CN101581722A | 公开(公告)日: | 2009-11-18 |
发明(设计)人: | 李治国;高毅;汪艳;刘金华;杜江 | 申请(专利权)人: | 南方医科大学珠江医院 |
主分类号: | G01N33/536 | 分类号: | G01N33/536;G01N33/534;G01N23/00;G01T1/00 |
代理公司: | 广州三环专利代理有限公司 | 代理人: | 刘延喜 |
地址: | 510282广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明提供一种检测纳克级含量的白蛋白的方法,该方法包括将白蛋白标准品稀释至在纳克级别内适当分布的浓度梯度,加入过量的白蛋白抗体,并进行第一次温育;向温育后的液体中加入相对于剩余白蛋白抗体是过量的放射性同位素标记的白蛋白,并进行第二次温育以使得一部分放射性同位素标记的白蛋白与白蛋白抗体结合为复合物;分离所述复合物并测定复合物的放射性计数;根据放射性计数及相应的标准品中白蛋白的浓度确定两者之间的关系式;以待测样品代替白蛋白标准品重复步骤,根据对待测样品所测得的放射性计数和所述关系式确定待测样品中白蛋白的浓度。该方法能够检测出纳克级含量的白蛋白,且准确率高,稳定性好。 | ||
搜索关键词: | 一种 检测 微量 白蛋白 方法 | ||
【主权项】:
1.一种检测微量白蛋白的方法,该方法包括以下步骤:(a)将白蛋白标准品稀释至在纳克级别内适当分布的浓度梯度,加入过量的白蛋白抗体,并进行第一次温育以使它们充分反应;(b)向温育后的液体中加入相对于剩余白蛋白抗体是过量的放射性同位素标记的白蛋白,并进行第二次温育以使得一部分放射性同位素标记的白蛋白与白蛋白抗体结合为复合物,而另一部分放射性同位素标记的白蛋白为游离状态;(c)分离所述复合物和游离状态的放射性同位素标记的白蛋白,并测定复合物的放射性计数;(d)根据放射性计数及相应的标准品中白蛋白的浓度确定两者之间的关系式;(e)以待测样品代替白蛋白标准品重复步骤(a)-(c),根据对待测样品所测得的放射性计数和所述关系式确定待测样品中白蛋白的浓度。
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