[发明专利]一种检测微量白蛋白的方法无效
申请号: | 200910040379.8 | 申请日: | 2009-06-19 |
公开(公告)号: | CN101581722A | 公开(公告)日: | 2009-11-18 |
发明(设计)人: | 李治国;高毅;汪艳;刘金华;杜江 | 申请(专利权)人: | 南方医科大学珠江医院 |
主分类号: | G01N33/536 | 分类号: | G01N33/536;G01N33/534;G01N23/00;G01T1/00 |
代理公司: | 广州三环专利代理有限公司 | 代理人: | 刘延喜 |
地址: | 510282广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 检测 微量 白蛋白 方法 | ||
1.一种检测微量白蛋白的方法,该方法包括以下步骤:
(a)将白蛋白标准品稀释至在纳克级别内适当分布的浓度梯度,加入过量的白蛋白抗体,并进行第一次温育以使它们充分反应;
(b)向温育后的液体中加入相对于剩余白蛋白抗体是过量的放射性同位素标记的白蛋白,并进行第二次温育以使得一部分放射性同位素标记的白蛋白与白蛋白抗体结合为复合物,而另一部分放射性同位素标记的白蛋白为游离状态;
(c)分离所述复合物和游离状态的放射性同位素标记的白蛋白,并测定复合物的放射性计数;
(d)根据放射性计数及相应的标准品中白蛋白的浓度确定两者之间的关系式;
(e)以待测样品代替白蛋白标准品重复步骤(a)-(c),根据对待测样品所测得的放射性计数和所述关系式确定待测样品中白蛋白的浓度。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(a)中白蛋白标准品的所述浓度梯度为:2ng/ml、10ng/ml、20ng/ml、50ng/ml、100ng/ml和200ng/ml。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(a)中所述的第一次温育在37℃~38℃的温度下持续4~6个小时。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(b)中所述的放射性同位素为3H、125I或131I。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于步骤(b)中所述的放射性同位素为125I。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(b)中所述的第二次温育在37℃~38℃的温度下持续12~14个小时。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(b)中所述的待测样品来自体外培养的肝细胞的上清液。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南方医科大学珠江医院,未经南方医科大学珠江医院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200910040379.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:番薯茎尖培养脱毒苗的方法
- 下一篇:自动脱草锄刀