[发明专利]一种改进的GFP表达细胞的增殖检测方法无效

专利信息
申请号: 200910018235.2 申请日: 2009-09-01
公开(公告)号: CN101643780A 公开(公告)日: 2010-02-10
发明(设计)人: 王旭平 申请(专利权)人: 山东大学齐鲁医院
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;C12Q1/00;G01N21/64
代理公司: 济南圣达专利商标事务所有限公司 代理人: 杨 琪
地址: 250014山东*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明公开了一种改进的GFP表达细胞的增殖检测方法:对以绿色荧光蛋白(GFP)作为报告蛋白的细胞进行BrdU掺入染色和DAPI复染,然后常规防荧光淬灭剂封片,荧光显微镜观察,拍照。采用本发明的方法检测表达GFP的细胞,其GFP颜色保持鲜亮,信号强度较培养状态下无明显改变,彻底解决了传统固定、染色方法处理后GFP颜色减弱的问题,使GFP颜色明亮,易于检测和后续多重标记,且避免了甲酰胺变性、盐酸酸化等方法步骤繁琐的缺点。
搜索关键词: 一种 改进 gfp 表达 细胞 增殖 检测 方法
【主权项】:
1.一种改进的GFP表达细胞的增殖检测方法,其特征在于:对以绿色荧光蛋白作为报告蛋白的细胞进行BrdU标记检测和DAPI复染,然后常规防荧光淬灭剂封片,荧光显微镜观察,拍照。
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