[发明专利]SALARIN和TULEARIN以及它们的组合物和应用无效
| 申请号: | 200880114441.7 | 申请日: | 2008-09-25 |
| 公开(公告)号: | CN101861309A | 公开(公告)日: | 2010-10-13 |
| 发明(设计)人: | 约尔·卡斯曼;莫里斯·阿克宁;阿米拉·鲁迪;阿什干·比沙拉;德罗瑞特·纽曼;纳塔莉·本·卡里法 | 申请(专利权)人: | 特拉维夫大学拉玛特有限公司;留尼汪大学 |
| 主分类号: | C07D313/00 | 分类号: | C07D313/00;C07D498/04;C07D498/18;A61K31/424;A61K31/33;A61P35/00;C07D487/04 |
| 代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人: | 丁香兰;庞东成 |
| 地址: | 以色列*** | 国省代码: | 以色列;IL |
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| 摘要: | 本发明提供了从Fascaplysinopsis sp.海绵中分离的Salarine和Tulearin以及它们的合成衍生物。 | ||
| 搜索关键词: | salarin tulearin 以及 它们 组合 应用 | ||
【主权项】:
1.式I的化合物,包括其盐、立体异构体、几何异构体、溶剂化物和药用盐:
其中:R1和R2各自独立地选自不存在、-H、-OR11和-NR12R13,或者R1和R2与它们所键合的碳原子一起形成具有3或5个原子的杂环体系,所述杂环包含选自O和N的至少一个杂原子;R3和R4各自独立地选自不存在、-H、-OR14和-C(O)C1-C6烷基;或者R3和R4与它们所键合的碳原子一起形成选自羰基和C6=CR15R16的基团;R5选自不存在、-H和-C(O)C1-C6烷基;R6和R7各自独立地选自不存在,或与它们所键合的碳原子一起形成羰基;当R3与R4一起形成C6=CR15R16并且当R6和R7中的一个和R5不存在时,与C7相邻的N原子与C7一起形成双键,并且R6和R7中的另一个及R15和R16中的一个与它们所键合的碳原子一起形成5元杂环,所述杂环包含选自N和O的一个以上的原子;R8选自-H和C1-C6烷基;R9选自-H、C1-C6烷基、C1-C6亚烷基-C6-C10芳基和C6-C10亚芳基-C1-C6烷基;R10选自-H、C1-C6烷基和-C(O)R17;R11选自-H和C1-C6烷基;R12和R13彼此独立地选自-H和C1-C6烷基;R14选自-H和C1-C6烷基;R15和R16各自独立地选自-H和C1-C6烷基;R17为C1-C6烷基;n为0~12的整数;C8-C9键为单键或双键;并且其中C18-C19键为单键或双键。
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