[发明专利]用于基于溶液的序列富集和基因组区域分析的方法和系统有效
| 申请号： | 200880113397.8 | 申请日： | 2008-10-22 |
| 公开（公告）号： | CN101835907A | 公开（公告）日： | 2010-09-15 |
| 发明（设计）人： | T·阿尔伯特;M·罗德希 | 申请（专利权）人： | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 张萍;李连涛 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明提供了创新的方法和系统，其用于捕获和富集目标核酸，以降低目标核酸，优选基因组样品的复杂度，用于进一步分析，例如直接DNA测序、再测序、或SNP判读。具体来说，本发明提供了以基于溶液的形式的目标序列富集。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 基于 溶液 序列 富集 基因组 区域分析 方法 系统 | ||
【主权项】：
一种降低一组核酸分子遗传复杂度的方法，所述方法包含下列步骤：(a)在杂交条件下将所述片段化变性核酸分子组与多种不同的寡核苷酸探针接触，然后将所述杂交分子复合物结合到固体载体，以捕获与所述探针特异性杂交的核酸分子，其中所述片段化变性核酸分子平均大小约100到约1000个核苷酸残基，优选约250到约800个核苷酸残基，最优选约400到约600个核苷酸残基，(b)从所捕获分子中分离未结合和非特异性杂交的核酸；(c)从所述固体载体洗脱所捕获分子，以及(d)可选地用所洗脱的捕获分子至少再重复一轮步骤(a)到(c)。
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