[发明专利]以尿嘧啶衍生物为有效成分的炎症性肠疾病的治疗药无效
申请号: | 200880110930.5 | 申请日: | 2008-10-10 |
公开(公告)号: | CN101820880A | 公开(公告)日: | 2010-09-01 |
发明(设计)人: | 坂本一树;中川文雄 | 申请(专利权)人: | 大鹏药品工业株式会社 |
主分类号: | A61K31/513 | 分类号: | A61K31/513;A61P1/00;A61P1/04;A61P29/00 |
代理公司: | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人: | 龙淳 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: |
本发明提供一种炎症性肠疾病的治疗药,该炎症性肠疾病的治疗药以下述通式(1)所示的尿嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐作为有效成分。 |
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搜索关键词: | 嘧啶 衍生物 有效成分 炎症 疾病 治疗 | ||
【主权项】:
1.一种炎症性肠疾病的治疗药,其特征在于:以下述通式(1)所示的尿嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐作为有效成分,
式中,R1表示氯原子、溴原子、碘原子、氰基或低级烷基;R2表示可以取代有低级烷基、亚氨基、羟基、羟甲基、甲磺酰氧基、氨基或硝基的含有1~3个氮原子的4~8元杂环基,氮原子上的氢原子可以被低级烷基取代的脒硫基,氮原子上的氢原子可以被低级烷基或氰基取代的胍基,低级烷基脒基,氮原子上的氢原子可以被低级烷基取代的氨基,-CH2N(Ra)Rb基(在此,Ra和Rb相同或不同,表示氢原子或低级烷基,或者Ra和Rb可以与它们所结合的氮原子一起形成吡咯烷环),-NH-(CH2)m-Z基(在此,Z表示氮原子上的氢原子可以被低级烷基取代的氨基或氰基,m表示0~3的整数),-NRc(CH2)n-OH基(在此,Rc表示氢原子或低级烷基,n表示1~4的自然数),-X-Y基(在此,X表示S或NH,Y表示可以取代有低级烷基的2-咪唑啉-2-基、2-咪唑基、1-甲基咪唑-2-基、1,2,4-三唑-3-基、2-嘧啶基或2-苯并咪唑基),或者氮原子上的氢原子可以被低级烷基取代的脲基或硫脲基,但是,不包括5-氯-6-(2-亚氨基吡咯烷-1-基)甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮。
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