[发明专利]取代的乙内酰脲无效
申请号: | 200880102760.6 | 申请日: | 2008-08-06 |
公开(公告)号: | CN101778839A | 公开(公告)日: | 2010-07-14 |
发明(设计)人: | 陈少清;尼古拉斯·约翰·西尔韦斯特·于比;诺尔曼·孔;约翰·安东尼·莫利泰尔尼;奥马尔·约斯·莫拉雷斯 | 申请(专利权)人: | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
主分类号: | C07D403/06 | 分类号: | C07D403/06;A61K31/4184;A61P35/00 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 柳春琦 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: |
本发明涉及式(I)的化合物或其药用盐,其中R1,R2,R3,R4,R5和R6在本申请中描述。这些化合物抑制酶MEK 1和MEK 2,即作为MAP激酶信号转导途径的组分的蛋白激酶。因为这种化合物具有抗-过增殖细胞活性,因此可用于治疗细胞增殖疾病,如癌症。 |
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搜索关键词: | 取代 乙内酰脲 | ||
【主权项】:
1.一种式I化合物
其中R1选自卤素,乙炔基和环烷基;R2选自氢和CH(R3)(R4);R3选自低级烷基,低级烷氧基,任选取代的芳基,和任选取代的杂芳基;R4选自氢和低级烷基;R5是氢,或者与R2以及R2和R5连接的碳一起形成低级环烷基;R6选自氢,低级烷基,低级环烷基,任选取代的芳基,和任选取代的杂芳基;及其药用盐或酯。
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