[发明专利]用于治疗癌症或过度增殖性疾病的AXL激酶抑制剂无效
| 申请号： | 200880017477.3 | 申请日： | 2008-04-11 |
| 公开（公告）号： | CN101679313A | 公开（公告）日： | 2010-03-24 |
| 发明（设计）人： | D·J·拜尔斯;H·范卡亚拉帕蒂;徐勇 | 申请（专利权）人： | 休普基因公司 |
| 主分类号： | C07D239/94 | 分类号： | C07D239/94;A61K31/433;C07D417/12;A61K31/517;C07D487/04;A61K31/519;C07D495/04;A61P35/00;C07D285/135 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 于巧玲 |
| 地址： | 美国加*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 公开了Axl激酶抑制化合物，以及组合物和用其治疗癌症和由Axl激酶介导的和/或与之相关的其它病况的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 治疗 癌症 过度 增殖 性疾病 axl 激酶 抑制剂 | ||
【主权项】：
1.式(I)的化合物：![]()
包括其立体异构体、前体药物和药学可接受的盐，其中：环部分A选自：![]()
并且其中：L1为-NH-、-C(＝S)NH-、-C(＝S)NHS(＝O)2-、或-C(＝O)NH-；R1为可选的，并且如果存在，则为哌嗪基；L2＝-S(＝O)2NH-、-S(＝O)2-或-NH-；R2为杂环、被取代的杂环、或-C(＝O)R，其中R为烷基；X为O、S或NH；Y在每次出现时独立地为卤素、卤代烷基或烷氧基；m为0、1、2或3；R3为-H、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、芳基或被取代的芳基；和R4为-H、烷基、被取代的烷基、芳基或被取代的芳基、杂芳基或被取代的杂芳基。
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