[发明专利]适于选择产生目标多肽的文库克隆的表达克隆方法在审

专利信息
申请号: 200880015244.X 申请日: 2008-05-07
公开(公告)号: CN101679993A 公开(公告)日: 2010-03-24
发明(设计)人: 杰斯珀·文德 申请(专利权)人: 诺维信公司
主分类号: C12N15/81 分类号: C12N15/81;C12R1/685
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 代理人: 史 悦
地址: 丹麦*** 国省代码: 丹麦;DK
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摘要: 发明涉及用于产生目标重组多肽的方法,所述方法包括步骤:a)提供编码一种或多种目标多肽的多核苷酸文库,其中在包含至少下述元件的表达克隆载体中制备文库:i)编码选择性标记的多核苷酸;ii)真菌复制起始序列,优选自主复制序列(ARS);和iii)以连续顺序包含下述的多核苷酸:源自真菌细胞的启动子、可将文库克隆入其中的克隆位点,和转录终止子;b)用文库转化亲本丝状真菌宿主细胞的突变体,其中与亲本相比,降低了在突变体中非同源重组的频率;c)在适合表达多核苷酸文库的条件下培养(b)中获得的转化宿主细胞;和d)选择可产生目标多肽的转化宿主细胞。
搜索关键词: 适于 选择 产生 目标 多肽 文库 克隆 表达 方法
【主权项】:
1.用于产生目标重组多肽的方法,所述方法包括步骤:a)提供编码一种或多种目标多肽的多核苷酸文库,其中在包含至少下述元件的表达克隆载体中制备所述文库:i)编码选择性标记的多核苷酸;ii)真菌复制起始序列,优选自主复制序列(ARS);和iii)以连续顺序(in sequential order)包含下述的多核苷酸:源自真菌细胞的启动子、可将文库克隆入其中的克隆位点,和转录终止子;b)用所述文库转化亲本丝状真菌宿主细胞的突变体,其中与亲本相比,突变体中非同源重组的频率降低;c)在适合表达所述多核苷酸文库的条件下培养(b)中获得的经转化的宿主细胞;和d)选择产生目标多肽的经转化的宿主细胞。
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