[发明专利]用于缩醛磷脂缺乏介导的衰老疾病的诊断和危险评估的方法无效
| 申请号： | 200880011949.4 | 申请日： | 2008-04-09 |
| 公开（公告）号： | CN101675337A | 公开（公告）日： | 2010-03-17 |
| 发明（设计）人： | 达扬·古德诺 | 申请（专利权）人： | 菲诺梅诺米发现公司 |
| 主分类号： | G01N33/48 | 分类号： | G01N33/48;G01N33/483 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人： | 王 旭 |
| 地址： | 加拿大萨*** | 国省代码： | 加拿大;CA |
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| 摘要： | 本发明涉及用于缩醛磷脂缺乏介导的衰老疾病的诊断和危险评估的方法。本发明描述了在缩醛磷脂生物合成机能障碍和年龄相关的病症的生化和临床表现之间的关系。特别地，本发明描述了在患有成年发作型缩醛磷脂生物合成病症(AO-PBD)的受试者中结肠癌、前列腺癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、肾癌、认知损伤和痴呆症的升高的流行性。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 磷脂 缺乏 衰老 疾病 诊断 危险 评估 方法 | ||
【主权项】：
1.在受试者中诊断成年发作型缩醛磷脂生物合成病症的方法，所述方法包括下列步骤：a)分析来自所述受试者的样品，以获得关于一种或多于一种代谢物标记的量化数据，所述代谢物标记选自由下列各项组成的组：二酰基、醚磷脂酰(plasmanyl)、plasmenyl甘油基磷酸乙醇胺(plasmenylglycerylphosphoethanolamines)、和游离脂肪酸；和b)比较关于所述一种或多于一种代谢物标记的所述量化数据与由一种或多于一种的参照样品获得的相对应的数据，其中所述比较可以用来确定在所述受试者中存在成年发作型缩醛磷脂生物合成病症。
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