[发明专利]治疗肽的清蛋白结合型衍生物无效
| 申请号： | 200810169042.2 | 申请日： | 2004-09-17 |
| 公开（公告）号： | CN101380476A | 公开（公告）日： | 2009-03-11 |
| 发明（设计）人： | J·劳;T·K·汉森;K·马德森;P·布罗奇;F·Z·迪尔沃德;N·L·乔安森 | 申请（专利权）人： | 诺沃挪第克公司 |
| 主分类号： | A61K47/48 | 分类号： | A61K47/48;A61K38/28;A61K38/27;A61K38/24;A61K38/29;A61K45/00;A61P3/10;A61P3/04;A61P3/06;A61P9/10;A61P9/12;A61P1/00;A61P1/14;A6 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 陈轶兰 |
| 地址： | 丹麦*** | 国省代码： | 丹麦;DK |
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| 摘要： | 具有延长的作用特性的新型多肽衍生物。本发明涉及一种化合物，其包含通过亲水性间隔物与清蛋白结合残基连接的治疗性多肽。本发明也涉及一种化合物，其包含通过亲水性间隔物与清蛋白结合残基连接的治疗性多肽，所述亲水性间隔物通过化学部分(moiety)将所述多肽和清蛋白结合残基分隔开，所述化学部分(moiety)含有至少5个非氢原子，其中30-50％的这些原子是N或O。在本发明的一个实施方案中，间隔物定义为-(CH2)lD[(CH2)nE]m(CH2)pQq-，其中l、m和n独立地是1-20，p是0-10，Q是-Z-(CH2)lD[(CH2)nG]m(CH2)p-，q是0-5的整数，D、E和G各自独立地选自-O-、NR3-、-N(COR4)-、-PR5(O)-和-P(OR6)(O)-，其中R3、R4、R5和R6独立地代表氢或C1-6烷基，Z选自-C(O)NH-、-C(O)NHCH2-、-OC(O)NH-、-C(O)NHCH2CH2-、-C(O)CH2-、-C(O)CH＝CH-、-(CH2)s-、-C(O)-、-C(O)O-或-NHC(O)-，其中s是0或1。 | ||
| 搜索关键词： | 治疗 蛋白 结合 衍生物 | ||
【主权项】：
1. 包含治疗性多肽的化合物，其中所述治疗性多肽通过亲水性间隔物与清蛋白结合残基相连。
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