[发明专利]过氧化物酶增殖物激活受体亚型δ类激动剂化合物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 200810147310.0 申请日: 2008-08-07
公开(公告)号: CN101643451A 公开(公告)日: 2010-02-10
发明(设计)人: 金春华;刘晓宇;陈贞亮;郑晓鹤;明守峰 申请(专利权)人: 浙江海正药业股份有限公司
主分类号: C07D249/12 分类号: C07D249/12;A61K31/4196;A61P3/00;A61P3/04;A61P3/06;A61P3/10;A61P35/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 318000浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: PPARδ激动剂可以降低脂蛋白和抗糖尿病,有望成为治疗高脂血症、肥胖、胰岛素抵抗、动脉粥样硬化等代谢综合症的有效药物。本发明专利提供了PPARδ类激动剂化合物A的结构和制备方法,同时也提供了制备化合物A的中间体的方法。
搜索关键词: 过氧化物 增殖 激活 受体 激动剂 化合物 及其 制备 方法
【主权项】:
1、式(I)化合物或者其药用上可接受的盐或溶剂化物式I其中,X为O,S,N或(CH2)n,其中n为0-4;Y为O,S或N;R为H或C1-C9烷基;R1,R2各自独立地为H或C1-C4烷基,且R1,R2至少有一个为H;R3为H或C1-C9烷基;R4为H、C1-C9烷基、环烷基、苯基或取代苯基;苯基上的取代基选自C1-C9烷基,羟基,C1-C9烷氧基,巯基,C1-C9烷硫基,三氟甲基,F,Cl,Br,硝基,NR5R6,COOR5,NR5COR6或者CONR5R6;G1,G2,G3,G4,G5,G6,G7,G8,G9各自独立地为:H,C1-C9烷基,羟基,C1-C9烷氧基,巯基,C1-C9烷硫基,三氟甲基,F,Cl,Br,硝基,NR5R6,COOR5,NR5COR6或者CONR5R6;R5和R6各自独立地为H或者C1-C9烷基。
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