[发明专利]利用基因置换技术改造力达霉素产生菌的方法无效
| 申请号： | 200810111579.3 | 申请日： | 2008-06-06 |
| 公开（公告）号： | CN101302490A | 公开（公告）日： | 2008-11-12 |
| 发明（设计）人： | 邵荣光;洪斌;李保卫;崔智慧;王丽非;胡云峰 | 申请（专利权）人： | 中国医学科学院医药生物技术研究所 |
| 主分类号： | C12N1/21 | 分类号： | C12N1/21;C12N15/62;C12N15/63;A61K38/16;A61P35/00;C12R1/465 |
| 代理公司： | 北京华科联合专利事务所 | 代理人： | 王为;杨厚 |
| 地址： | 100050*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及利用基因置换技术改造抗生素产生菌染色体以构建新型抗生素产生菌的方法，具体而言，是用力达霉素辅基蛋白基因与具有肿瘤靶向性多肽的融合基因，取代力达霉素生物合成基因簇中的辅基蛋白基因(cagA)，以获得能产生既具靶向性、又有抗肿瘤活性的力达霉素重组菌株，利用重组菌株，可以直接发酵产生含有所述融合蛋白的力达霉素，无需使用常规大肠杆菌表达融合蛋白和LDM体外拆分组装的制备方法，既可大大简化操作步骤，又可方便地用于制备具有不同肿瘤靶向性多肽的抗肿瘤导向药物。 | ||
| 搜索关键词： | 利用 基因 置换 技术改造 霉素 产生 方法 | ||
【主权项】：
1、一种利用基因置换技术改造力达霉素产生菌的方法，其特征在于所述方法是将靶向性多肽与力达霉素辅基蛋白的融合基因取代力达霉素产生菌的辅基蛋白基因(cagA)，构建产生既具靶向性又有抗肿瘤活性的力达霉素重组菌株。
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