[发明专利]一种人参保健品冲剂的制备方法

摘要

本发明提供一种人参保健品冲剂的制作方法。将人参皂苷提取物先进行处理，从而将人参中的天然的人参皂苷包括二醇型皂苷的Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd等转化成20R－Rg3、20S－Rg3、Rk1、Rg5。将人参总皂苷、人参多糖及精氨酸双糖苷混合，加入蔗糖粉、人参总皂苷、人参多糖及精氨酸双糖苷和蔗糖，混合均匀后用颗粒机制成颗粒状冲剂。本发明提供的制备方法得到的人参保健品冲剂，可以起到辅助治疗肿瘤的作用，有利于肿瘤患者的康复。本发明提供的制备方法得到的人参保健品冲剂，服用方便，口感良好，溶液黄棕色澄清透明没有沉淀。

主权项

1、一种人参保健品冲剂的制备方法，其特征在于包括如下的步骤和条件：将人参粉碎成粗粉，用乙醇的水溶液进行超声波提取，乙醇体积百分比为50％～95％，乙醇溶液体积(mL)：人参粉末的质量(g)为10∶1至100∶1，超声波提取条件为：功率为300W～500W，温度为20℃至50℃，提取时间为0,5小时至2小时，提取结束后过滤，把滤液蒸干，得到人参皂苷提取物的残渣，该残渣用水混悬并加入醋酸，放入温度范围为110℃～120℃的高压容器中进行蒸制，人参皂苷提取物的残渣的配比量以提取前的人参粗粉的质量作为配比计算量，水的体积为(mL)：提取前的人参粗粉的质量为(g)为1∶1至10∶1，醋酸体积(mL)：提取前的人参粗粉的质量为(g)为0.5∶1至5∶1，蒸制温度为110℃至130℃，蒸制时间为3小时至6小时，蒸制结束后将混悬溶液直接浓缩至干，得人参总皂苷；再将用乙醇提取后的人参粗粉残渣加水进行回流提取，水的体积为(mL)：提取前的人参粗粉的质量为(g)为10∶1至100∶1，提取时间为0.5～5小时，提取结束后过滤，滤液浓缩至干，得人参多糖及精氨酸双糖苷；将人参总皂苷、人参多糖及精氨酸双糖苷混合，加入蔗糖粉，人参总皂苷∶人参多糖及精氨酸双糖苷∶蔗糖的质量比为1∶(1～4)∶(5～10)，混合均匀后用颗粒机制成颗粒状冲剂。