[发明专利]一种制备掺铌钛酸锶薄膜的方法无效

专利信息
申请号: 200810045725.7 申请日: 2008-08-04
公开(公告)号: CN101333107A 公开(公告)日: 2008-12-31
发明(设计)人: 赵立峰;黄正银;赵勇 申请(专利权)人: 西南交通大学
主分类号: C04B35/47 分类号: C04B35/47;C04B35/622
代理公司: 成都博通专利事务所 代理人: 陈树明
地址: 610031四川*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 一种制备掺铌钛酸锶薄膜的方法,其步骤为:a.铌-柠檬酸乙二醇溶液制备:将氧化铌置于氢氟酸中,于70℃~85℃下形成氧化铌溶液,滴加氨水并陈化4~6小时;过滤后取沉淀物用稀氨水洗涤,干燥后在60~80℃下溶解于柠檬酸的乙二醇溶液中。b.前驱液的制备:按摩尔比Sr2+∶Ti4+∶Nb5+=1∶1-x∶x,x=0.1~0.005,量取乙酸锶、钛酸丁酯以及a步中的铌-柠檬酸乙二醇溶液;乙酸锶溶于乙酸中得溶液A;向钛酸丁酯中先滴加乙酰丙酮,再加入乙二醇甲醚溶剂得溶液B;溶液A、B混合后向其中加入铌-柠檬酸乙二醇溶液再加入1~4∶1的乙二醇和丙三醇,使溶液浓度至Sr2+离子0.15~0.40摩尔/升;c.热分解与烧结。该方法所用原料价格低廉,制作工艺简单,制作成本低,利于商业应用。
搜索关键词: 一种 制备 掺铌钛酸锶 薄膜 方法
【主权项】:
1、一种制备掺铌钛酸锶薄膜的方法,其具体步骤为:a、铌-柠檬酸乙二醇溶液制备:将氧化铌置于氢氟酸中,于70℃~85℃下搅拌使其充分溶解形成氧化铌溶液,向溶液中滴加氨水形成白色氢氧化铌沉淀物,陈化4~6小时;过滤后,取沉淀物用2~5%的稀氨水洗涤,于真空中脱水干燥;将干燥后的沉淀物于60~80℃下溶解于柠檬酸的乙二醇溶液中并充分搅拌,得铌-柠檬酸乙二醇溶液;b、掺铌钛酸锶前驱液的制备:按摩尔比Sr2+∶Ti4+∶Nb5+=1∶1-x∶x,x=0.1~0.005,分别量取乙酸锶、钛酸丁酯以及a步中制备的铌-柠檬酸乙二醇溶液;将乙酸锶溶于乙酸中形成溶液A;向钛酸丁酯中先滴加Ti4+离子摩尔量0.8倍以上的乙酰丙酮,然后再加入乙二醇甲醚溶剂形成溶液B;溶液A、B混合后,搅拌均匀,再向其中加入铌-柠檬酸乙二醇溶液并搅拌均匀形成混合溶液;向混合溶液中加入乙二醇和丙三醇,乙二醇和丙三醇的比例为1~4∶1,加入的总量为使溶液浓度至Sr2+离子0.15~0.40摩尔/升的量,并搅拌均匀,形成掺铌钛酸锶前驱液;c、热分解与烧结:将b步的掺铌钛酸锶前驱液涂覆在基片上,经热分解处理后,再进行烧结成相处理,即可。
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