[发明专利]顺－1.3－二取代苄基咪唑啉－2－酮－2H－呋喃并[3.4－d]咪唑－2,4,6－三酮的制备方法

摘要

本发明属有机化学技术领域，具体为一种顺－1.3－二取代苄基咪唑啉－2－酮－2H－呋喃并[3.4－d]咪唑－2，4，6－三酮(环酸酐，I)制备方法。现有技术存在着乙酸酐单耗高，反应不完全，产品质量差等弊端。本发明将1，3－二取代苄基咪唑啉－2－酮－顺－4，5－二羧酸与各种酰卤在有机溶剂或无溶剂中进行脱水/关环，即得顺－1.3－二取代苄基咪唑啉－2－酮－2H－呋喃并[3.4－d]咪唑－2，4，6－三酮(环酸酐，I)。此方法避免使用大量乙酸酐，反应条件温和，产品纯度＞99％，成本低，环境污染小，适合于工业化生产。

主权项

1、-种顺-1.3-二苄基咪唑啉-2-酮-2H-呋喃并[3.4-d]咪唑-2，4，6-三酮制备方法，其结构如下式(I)：式中R₁为氢、C₁～C₆烷基、苯基、对甲苯基、对甲氧基苯基、3、4-二甲基苯基、3、4-二甲氧基苯基、3、4、5-三甲基苯基、3、4、5-三甲氧基苯基或对氯苯基、Ar为苯基、对甲苯基、对甲氧基苯基、3、4-二甲基苯基、3、4-二甲氧基苯基、3、4、5-三甲基苯基、3、4、5-三甲氧基苯基、对氯苯基、噻吩基、呋喃基或萘基；其特征在于将1，3-二取代苄基咪唑啉-2-酮-顺-4，5-二羧酸与酰卤在有机溶剂中或无溶剂下进行脱水、关环，即得顺-1.3-二取代苄基咪唑啉-2-酮-2H-呋喃并[3.4-d]咪唑-2，4，6-三酮。