[发明专利]一种检测ADPRT基因多态性的检测方法及试剂盒

摘要

本发明公开了一种检测ADPRT基因多态性的检测方法，其特征在于该检测方法包括以下步骤：a.以人基因组DNA为模板，在ADPRT基因位点所在区域设计基因序列正、反向引物，通过单碱基错配在正向引物引入一个酶切位点，并对模板基因组DNA进行特异性PCR扩增；b.利用限制性内切酶对其进行酶切；c.根据琼脂糖凝胶电泳对上述ADPRT基因进行片段大小分离，确定其基因多态性；一种检测ADPRT基因多态性的试剂盒，该试剂盒包括扩增用的基因特异性引物、dNTPs、用于PCR反应的DNA聚合酶及其缓冲液，用于RFLP的限制性内切酶Bsh1236I和相应的缓冲液。该方法操作简单，成本低廉，结果判断直观，反应快速，便于推广应用，该试剂盒使用方便。

主权项

1、一种检测ADPRT基因多态性的检测方法，其特征在于该检测方法包括以下步骤：a、以人基因组DNA为模板，在ADPRT基因位点所在区域设计基因序列正、反向引物，通过单碱基错配在正向引物引入一个酶切位点，并对模板基因组DNA进行特异性PCR扩增；b、利用限制性内切酶对其进行酶切；c、根据琼脂糖凝胶电泳对上述ADPRT基因进行片段大小分离，确定其基因多态性；其中所述的ADPRT基因位点为Val762A1a(rs1136410)，所述的正向引物为：5’-TTTTGCTCCTCCAGGCCAAC*G-3’(*前的碱基为引入的错配碱基以创造酶切位点)；所述的反向引物为：5’-CCTGACCCTGTTACCTTAATGTCAGTTTT-3’。