[发明专利]苯并吡喃酮衍生物、其制备方法及其医药用途无效
申请号: | 200810019671.7 | 申请日: | 2008-03-11 |
公开(公告)号: | CN101239959A | 公开(公告)日: | 2008-08-13 |
发明(设计)人: | 向华;方维;何玲;高瑛;廖清江;尤启冬 | 申请(专利权)人: | 中国药科大学 |
主分类号: | C07D311/30 | 分类号: | C07D311/30;A61K31/352;A61P15/12;A61P19/10;A61P35/00 |
代理公司: | 南京苏科专利代理有限责任公司 | 代理人: | 孙立冰 |
地址: | 211198江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明涉及药物化学和有机化学领域,具体涉及一类苯并吡喃酮衍生物(I)。这些化合物可以用于治疗多种与绝经后综合症相关的医学适应症,以及子宫纤维病变和动脉平滑肌细胞增生,特别是适用于治疗ER-(+)型乳腺癌。本发明还公开了这些化合物的制备方法。 | ||
搜索关键词: | 吡喃酮 衍生物 制备 方法 及其 医药 用途 | ||
【主权项】:
1、通式I的化合物或其药学上可接受的盐:其中R1表示H、C1~C6烷基、-COR6、-COPh、-SOR6、-COOPh、-CONHR6或-CONR6R6;R2表示O、S、NH或CH2;R3表示P、N或CH;R4、R5各自独立地表示-CO(CH2)2CH3、-CO(CH2)3CH3或R6;或当R3表示N时,R4和R5及与其相连的氮原子结合成哌啶、吗啉、吡咯烷、3-甲基吡咯烷、3,3-二甲基吡咯烷、3,4-二甲基吡咯烷或2-甲基哌啶;R6表示C1~C6烷基。
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